北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...jīngyíngqǐyèjiǎncháyànshōubiāozhǔn《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》由北京市药品监督管理局于2011年12月15日印发,2012年2月1日起实施。原《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》(试行)(京药监市〔2005〕22号)同...
法规文件鼓励仿制药品目录
拼音:gǔlìfǎngzhìyàopǐnmùlù第一批鼓励仿制药品目录(2019年9月17日发布):发布通知:关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知国卫办药政函〔2019〕744号各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委、科技厅(科委...
词条;仿制药保健食品化妆品快速检测方法认定指南
...会公开征集,包括相关检测机构、科研机构、大专院校、企业、相关团体和个人。三、认定程序:保健食品、化妆品快速检测方法的认定遵循以下程序:(一)申报单位(或个人)根据省级食品药品监督管理部门推荐或国家食品...
法规文件新资源食品管理办法
...经营和使用。第四章生产经营管理第十七条食品生产经营企业应当保证所生产经营和使用的新资源食品食用安全性。符合本法第二条规定的,未经卫生部批准并公布作为新资源食品的,不得作为食品或者食品原料生产经营和使用...
法规文件临床急需药品临时进口工作方案
...时进口工作。二、药品范围:适用于国内无注册上市、无企业生产或短时期内无法恢复生产的境外已上市临床急需少量药品。其中,临床急需少量药品为符合下列情形之一的药品:(一)用于治疗罕见病的药品;(二)用于防治...
词条;药品管理;临床急需药品;药品进口管理药品生产质量管理规范(2010年修订)
...其操作功能正常。校准和检查应当有相应的记录。第六节制药用水第九十六条制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用饮用水。第九十七条水处理设备及其输送系...
法规文件北京市保健食品安全监管信用档案管理办法
...全监管信用档案管理办法第一条为落实保健食品生产经营企业食品安全主体责任,加强日常监督管理,强化保健食品生产经营企业食品安全诚信意识,根据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国食品安全法实施条例...
中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...术准入规范和临床诊疗技术规范,遵守新技术、新设备及大型医用设备临床应用的有关规定。第二十四条中外合资、合作医疗机构发生医疗事故,依照国家有关法律、法规处理。第二十五条中外合资、合作医疗机构聘请外籍医师...
法规文件建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...网上采购系统,面向基层医疗卫生机构、药品生产和经营企业提供药品采购、配送、结算服务。省级卫生行政部门确定的采购机构利用基本药物集中采购平台开展基本药物采购工作,负责平台的使用、管理和维护。基层医疗卫生...
法规文件ABO
...、“横滨-北京生物医药产业信息交流会”,访问了日本制药工业协会、大阪生物公司联盟以及日本卫材制药公司、盐野义制药公司、田边三菱制药公司、大正制药公司、DNAVEC公司、日本国立感染研究所、筑波大学等医药企业和...
组织机构