丙酮酸激酶缺乏症
...患者中的红细胞中证实有PK缺乏,其发生频率仅次于G-6-PD缺陷。疾病名称:丙酮酸激酶缺乏症英文名称:pyruvatekinasedeficiency分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:常染色体隐性遗传在北欧血统...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血反应性组织细胞增多症
...;②抑制性单核细胞因子和淋巴因子产生,如干扰素γ、白介素-1;③病毒或免疫抑制剂致Th、Ts发生紊乱,诱致免疫调节障碍,血细胞破坏增多。分化良好的组织细胞增多,细胞形态大多正常或仅有轻微的畸形,少数因伤寒或粟...
疾病;感染内科;综合征Gaucher 病
...葡糖酰鞘氨醇不被代谢而堆集在体内,导致溶酶体酶释放白介素及多种细胞因子,从而改变巨噬细胞的功能,造成局部及邻近组织细胞的损害。这些富含葡糖苷脂的巨噬细胞称为Gaucher细胞,当它们成堆聚集时可造成局部浸润部...
疾病;风湿免疫科免疫缺陷病
拼音:miǎnyìquēxiànbìng英文:immunodeficiencydisease,ID免疫缺陷病(immunodeficiencydiseases)由于免疫系统中任何一方缺乏或功能不全导致的免疫应答及免疫功能性障碍,称为免疫缺陷,由此而导致的临床症状称为免疫缺陷病。免疫系...
生物学;疾病垂体性侏儒症
...前下丘脑发育不良,出生时和出生后的感染,甚至与自身免疫有关,还可能与出生时的缺氧、产伤有关。这些因素完全有可能引起其他下丘脑和垂体的激素分泌异常,但特发性垂体性侏儒症几乎都是孤立的生长激素缺乏。该类病...
疾病;内分泌科糖原贮积病Ⅱ型
...贮积病,第Ⅱ型糖原累积病,Ⅱ型糖原累积病,酸性麦芽糖酶缺陷病,pompe病疾病代码ICD:E74.0疾病分类神经内科疾病概述糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅱ型(Pompe病)又称...
疾病;神经内科肿瘤
...enesis);组织浸润和转移(TissueInvasionandMetastasis);避免免疫摧毁(AvoidingImmuneDestruction);促进肿瘤的炎症(TumorPromotionInflammation);细胞能量异常(DeregulatingCellularEnergetics);基因组不稳定和突变(GenomeInstabilityandMutation)。...
肾细胞癌诊疗指南(2022年版)
...、帕博丽珠单抗及伊匹木单抗;④其他:包括细胞因子[白介素-2和α干扰素(interferon-α,IFN-α)]及化疗(吉西他滨和多柔比星)。化疗主要作为具有肉瘤样分化的转移性肾细胞癌患者的治疗。联合用药方案主要包括帕博利珠单...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;肾细胞癌医疗机构临床检验项目目录(2013年版)
...能力测定精子结合抗体测定抗精子抗体混合凝集试验精液免疫珠(IBT)试验精子膜凝集素受体定量检测抗精子抗体精子酪氨酸磷酸化测定精子透明质酸结合试验精子核蛋白染色前列腺液常规检查阴道分泌物常规检查阴道分泌物细...
法规文件;化验及医学检查己糖激酶缺陷症
...糖激酶缺乏症英文名称:hexokinasedeficiency别名:己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血