先天性无阴道
...雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。诊断:绝大多数先天性墙角阴道病人在正常阴道口部位仅有完全闭锁的阴道前庭粘膜,无阴道痕迹。亦有部分病人在阴道前庭部有浅浅的凹陷,个...
疾病Wagner股骨延长术治疗先天性股骨短缩
...童的股骨)。1978年Wagner教授强调指出,必须纠正所有的畸形之后才能开始行股骨延长。另外,在先天性股骨短缩畸形中,软组织也不正常,需要切除部分筋膜和肌间隔。这一点和Ilizarov延长技术正好相反(图12.44.1-1,12.44.1-2)。...
小儿外科手术;儿童肢体延长术;手术先天性外展性髋挛缩
...xiāntiānxìngwàizhǎnxìngkuānluánsuō概述:本病是一种姿势畸形,主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高,但往往被父母忽视而就诊不多。治疗措施:早期手法被动活动,可获得完全矫正。生后二周内是治疗本病的最好时机,坚...
疾病半椎体切除术治疗先天性脊柱侧凸
...即脊柱重力线显著的向凸侧偏移,其他方法不能矫正此种畸形。2.胸腰段的半椎体表现为短而锐的侧弯,弯曲明显或失代偿,且半椎体确为畸形的顶点。先天性半椎体类型见图12.29.4-1。禁忌症:1.全身情况不良,有重要脏器疾病...
手术动脉先天畸形
概述:畸形性吞咽困难(dysphagiaduetovasculardeformity)早在1787年由Bayford提出,是因右锁骨下动脉起始部发育畸形并走行异常而压迫食管引起吞咽困难的疾病。报告的患者为60岁女性,自12岁出现吞咽困难,逐渐加重,最后20年几乎不...
疾病;消化科;食管疾病;食管先天性疾病先天性心脏血管病
...tiānxìngxīnzāngxuèguǎnbìng概述:先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。病因病...
疾病先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
...部萎缩和瘢痕。疾病病因主要由于毛细血管和静脉血管的畸形导致,小部分与常染色体显性遗传有关,但变异较大。最近还报道本病与母亲怀孕时体内绒毛膜促性腺激素水平的升高和短暂的胎儿腹水有关。病理生理先天毛细血管...
疾病;风湿免疫科颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(试行)
...为贯彻落实《医疗技术临床应用管理办法》,做好颅颌面畸形颅面外科矫治技术审核和临床应用管理,保障医疗质量和医疗安全,卫生部组织制定了《颅颌面畸形颅面外科矫治技术管理规范(试行)》,2009年11月13日(卫办医政...
公文;医疗技术管理规范先天性食管重复
...英文:Congenitalduplicationofesophagus疾病别名先天性食管重复畸形疾病代码ICD:Q39.8疾病分类胸外科疾病概述消化道重复畸形(duplication)可以发生在咽部至肛门消化道的任何部位,食管重复畸形此畸形指的是附着于食管侧壁的一个囊性或...
疾病;胸外科先天性胆道闭锁
...内病毒感染,肝内肝小管炎症继发梗阻及先天性胆道发育畸形有关。肝内胆管、肝管或胆总管可发生闭锁或不发育,胆囊也可发生闭锁或发育不良。临床表现:常在生后1~3周出现黄疸,持续不退,并进行性加重。胎粪可呈墨绿...
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