先天性腹膜疝
...侧,约占90%。右膈有肝脏保护,且右侧的Bochdalek孔在胚胎发育期较左侧闭合早,故右侧胸腹膜疝较少见。症状体征胸腹膜疝常导致呼吸系统和消化系统的异常。1.症状在新生儿最常见的表现为急性呼吸困难和呼吸衰竭,大多数在...
疾病;呼吸内科先天畸形
...境因素相互作用所致。单基因突变导致的先天畸形有软骨发育不全、多指(趾)症、并指(趾)症、先天性耳聋等。多基因突变引起的先天畸形有唇裂、腭裂、各种先天性心脏畸形等。引起先天畸形的环境因素称致畸因子。致畸...
疾病先天性尿道瓣膜
...临床表现1.如婴儿期就出现症状,则全身一般情况较差,发育不良,食欲差。2.患儿排尿时哭闹,排尿困难,合并感染则出现发热等。3.体查见膀胱异常充盈,如出现肾积水则上腹部可触及囊性肿块。4.插导尿管能顺利进入膀胱,...
先天性胎儿畸形的超声诊断技术
...,囊中有隔,全身可出现水肿。(10)其他:①严重软骨发育不全表现为头较大、窄胸、腹膨隆、短肢、羊水多。②联体双胎。联胸腹横切面:胸横径增宽,中央见一较大心脏,两端各见脊柱横断面。腹横径增宽,两端各见一脊...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术腭裂
...腭中缝也不影响上颌骨的正常生长,但腭中缝作为上颌骨横向生长后的被动性支撑结构,具有调节、协调牙弓内外侧生物作用力平衡的功能。它的缺失,则影响到两侧腭突生物作用力的相互传导和刺激,造成牙弓内外侧生物作用...
疾病先天性并指畸形
...(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括:单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。先...
疾病;骨与创伤科先天性喉蹼
...喉蹼,大者可占喉腔之大部称为喉隔。其发生原因与胚胎发育异常有关,当胚胎30mm时,原声门杓间的封闭上皮开始吸收,重新建立管道,若吸收不全,则可形成声门处先天性喉蹼。喉蹼之厚薄不一,为结缔组织,有少数毛细胞...
疾病先天性肠旋转不全整复术
...十二指肠。将结肠向上、向左推开,小肠向下推开,可见发育不良、呈柄蒂状的小肠系膜[图2⑴]。再将系膜根部向左轻轻拉开,即见十二指肠空肠曲被残余的腹膜索带压迫,形成扭曲。应将残余索带全部剪断,才能全部解除梗阻...
手术先天性胸骨旁疝
...有相应的体征。疾病病因胸骨旁疝的形成是由于膈肌先天发育的障碍。由于胚胎期横中膈的胸骨后部分发育不全或合并胸骨与肋骨发育不全,在胸骨下端膈肌的前内侧形成小叁角形缺损区(Morgagni裂孔)。由于左膈前部有心包膈面...
疾病;呼吸内科颈椎先天融合畸形
...征;短颈畸形;克利佩尔-费尔综合征分类:骨科先天性发育性及遗传性疾病先天性枕颈及颈椎畸形ICD号:M43.2颈椎先天融合畸形的病因:病因不明。发病机制:像其他先天性畸形一样,颈椎先天融合畸形的病因至今并不明了,与...
骨科疾病;先天性发育性及遗传性疾病;先天性枕颈及颈椎畸形