铬[51Cr]酸钠注射液
...,由肾随尿排出体外,而心、肺、肝、胃、肠等脏器均不保留放射性。未结合的三价51Cr由尿中排泄。正常人粪便中每日约排泄1%。【适应症】用于标记红细胞,进行红细胞、血小板寿命、脾功能和血容量测定。【用法用量】1.51...
药品说明书地蒽酚软膏
...发生红斑,如出现红斑,提示药物浓度、涂药次数和药物保留时间需缩减。全身吸收会出现中毒症状,包括呕吐、腹泻或肾脏刺激,大量的地蒽酚也可使肝、肠及神经系统中毒,因此,本品严禁口服,不能用穿透性强的基质,禁...
药品说明书地蒽酚软膏
...发生红斑,如出现红斑,提示药物浓度、涂药次数和药物保留时间需缩减。全身吸收会出现中毒症状,包括呕吐、腹泻或肾脏刺激,大量的地蒽酚也可使肝、肠及神经系统中毒,因此,本品严禁口服,不能用穿透性强的基质,禁...
药品说明书;皮肤科用药洋地黄毒苷片
...物间药动学差别,需要调整剂量。12.应静脉给药,因为肌肉注射有明显局部反应,且作用慢、生物利用度差。13.本品过量及毒性反应的处理:轻度中毒者,停用本品及利尿治疗,如有低钾血症而肾功能尚好,可给以钾盐。发...
药品说明书氯唑沙宗片
...片或类、几乎白色片。【药理毒理】药理学本品为中枢性肌肉松弛剂,主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5-2小时血药浓度...
药品说明书氯唑沙宗胶囊
...含白色或类白色粉末。【药理毒理】药理学本品为中枢性肌肉松弛剂,主要作用于脊髓和大脑皮质下区域而产生肌肉松弛效果。口服后1小时内起效,持续3-4小时。毒理学【药代动力学】本品经消化道吸收完全,1.5小时-2小时血药...
药品说明书泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5-7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用及儿...
药品说明书泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用...
药品说明书泮库溴铵注射液
...药理毒理】本品为类固醇铵类中长时间显效的非去极化型肌肉松弛药,能与递质乙酰胆碱竞争神经肌肉接头的N2胆碱受体,从而产生骨骼肌的松弛,强度为氯化筒箭毒碱的5~7倍,时效较之为短或与之近似。由于抗迷走神经作用...
药品说明书苯丙氨酯片
...经系统下脑干部,能抑制多突触反射,阻断来自异常兴奋肌肉的神经传导,产生肌肉松弛作用。也作用于大脑皮层高位中枢,具有较弱的安定作用。【药代动力学】口服吸收快,口服2.4~3.2g后48小时内7%原形由尿排出,76%以代谢...
药品说明书;安眠镇静类