中国确诊国内首例寨卡病毒感染病例
...疗。2月8日,江西省卫生计生部门结合患者流行病学史、临床表现及当地实验室检测结果,判定该病例为疑似寨卡病毒感染病例并上报我委,同时于当晚将标本送中国疾病预防控制中心进行复核检测。2月9日,国家卫生和计划生...
历史事件FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...venge的药物是丹德里昂公司(DendreonCorporation)开发的。在临床试验中,这种药物可以延长病人生命4个月。科学家已经为促使免疫系统攻击癌症努力了几十年,因为它比现在使用的化学疗法副作用小。但到目前为止,免疫疗法效...
历史事件全球首个生物工程角膜“艾欣瞳”获批上市
...获批上市的生物工程角膜,也是目前世界上唯一一个完成临床试验的高科技生物工程角膜产品。该产品于2013年成功完成临床试验,总有效率达到94.44%,愈后效果接近人捐献角膜。这是中国再生医学国际有限公司(以下简称“中...
历史事件温州医科大学成立国内首家组织工程皮肤临床研究中心
2014年11月8日下午,国内第一家组织工程皮肤临床研究中心——温州医科大学组织工程皮肤临床研究中心在温州医科大学附属第一医院烧伤伤口中心挂牌成立,这意味着皮肤移植迎来“换肤”时代。温州医科大学校长瞿佳、中国...
历史事件青海双黄连注射液不良反应事件调查结果公布
...,但是所发生病例以全身炎症性反应综合征为主要表现,临床表现和转归提示有外源性致病原突然入血。国家食品药品监管局称,结合临床使用情况初步判断,黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的多批号双黄连注射...
新闻动态FDA首次批准利用人工智能(AI)技术的医疗设备上市销售
...IDx-DR”,将用于筛查糖尿病性视网膜病变,其无需人类临床医生的分析,就能生成诊断结果。糖尿病患者胰岛素代谢异常,会引起眼组织、神经及血管微循环改变,造成眼部功能损坏。糖尿病性视网膜病变是糖尿病的严重并发...
历史事件SFDA要求停止西布曲明的生产、销售和使用 曲美等减肥药退市
...行了一项旨在研究西布曲明心血管不良事件的国际多中心临床研究,结果显示使用该药可能增加受试者严重心血管风险(包括非致死性心梗,非致死性卒中,可复苏的心脏骤停,心血管死亡等)。国家药品不良反应监测中心一直...
历史事件首届黄河心血管病防治论坛
...病防治论坛”在郑州召开。千余名从事心血管疾病防治的临床各科医护人员、相关学科研究人员参加会议。论坛以“面向基层,共同提高,中西结合,健康中原”为主题,共设中西医结合心血管病论坛、胸痛论坛、冠心病防治与...
历史事件公立医院高值医用耗材采购出新规:必须参加集中采购
...采购工作禁止任何形式的地方保护。卫生部将优先把儿童白血病、先天性心脏病、尿毒症和肺癌等20种大病涉及的高值医用耗材纳入政府主导、以省为单位的集中采购范围。《规范》明确,此次涉及的高值医用耗材主要包括血管...
新闻动态中国卒中学会成立
...也很简单。随着各种诊断、治疗技术的发展和科研成果向临床转化,现在医学界已普遍认同卒中的预防和治疗是系统工程,需要多个学科、多个科室共同协调完成,如:诊断设备开始用于治疗,康复科前移到了监护室,内科、外...
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