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中频电疗产品注册技术审查指导原则
...ndiànliáochǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《中频电疗产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2007年11月15日发布。中频电疗产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范中频电疗产品的技术审评工...
法规文件 -
沈阳市药品和医疗器械监督管理办法
...一）加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件；（二）产品质量合格证明和购进发票。原材料或者配件属于纳入许可管理的医疗器械，并且符合前款规定的，还应当索取加盖供货单位原印章的《医疗器械生产企业许可证》或者...
法规文件；管理办法 -
医疗器械监督管理条例
...推广和应用，推动医疗器械产业的发展。第六条医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准；尚无强制性国家标准的，应当符合医疗器械强制性行业标准。一次性使用的医疗器械目录由国务院食品药品监督管理部门会同国务...
法规文件 -
医疗器械注册管理办法
...器械办理。第六条医疗器械注册人、备案人以自己名义把产品推向市场，对产品负法律责任。第七条食品药品监督管理部门依法及时公布医疗器械注册、备案相关信息。申请人可以查询审批进度和结果，公众可以查阅审批结果。...
部门规章；医疗器械 -
遏制微生物耐药国家行动计划（2022-2025年）
...使用安全、高效、低残留的兽用中药等兽用抗菌药物替代产品。严格执行促生长用抗菌药物饲料添加剂退出计划。推行凭兽医处方销售使用兽用抗菌药。继续开展兽用抗微生物药物安全风险评估和兽药残留监控，维护食品安全和...
词条；法规文件 -
保健食品标识规定
...行。保健食品标识规定第一条为了加强对保健食品标识和产品说明书的监督管理，根据《中华人民共和国食品卫生法》(以下简称《食品卫生法》)和《保健食品管理办法》的有关要求，特制定本规定。第二条本规定适用于在国内...
法规文件 -
医疗器械经营监督管理办法
...械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。第八条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当...
部门规章；医疗器械；法规文件 -
接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...微生物剂、防腐剂、酶、表面活性剂、保湿剂等）。五、参考文献：1.《医疗器械监督管理条例》（中华人民共和国国务院令第276号）2.《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理局令第16号）3.《医疗器械临床试验规定...
法规文件 -
重庆市食品安全管理办法
...二条在本市行政区域内从事食品、食品添加剂、食品相关产品生产经营活动，及其安全监督管理活动，应当遵守本办法。食用农产品的质量安全管理，遵守《中华人民共和国农产品质量安全法》的规定。但是，制定有关食用农产...
法规文件；管理办法 -
抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...货单位索取加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件、产品合格证明和产品发票。购进原料药和必须取得药用批准文号的药用辅料（以下简称药用辅料）时，除应当索取前款规定的证明文件外，还应当索取以下证明文件：（一...
法规文件