苦参总碱注射液
...鼠艾氏腹水癌细胞的赤染率为85%,证明体外有抗癌作用。体内抗癌试验表明,对小鼠S-180实体瘤,EAC实体瘤,Lewis肺癌均有明显抑制作用,抑制率分别为47.83%,44.83%,45.35%(P0.01),证明体内有抗癌作用。巨噬细胞的吞噬机能,实验...
药品说明书复方芦丁片
...常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体,可能参与体内氧化还原酶的作用,能影响甲状腺的活动,并使肾上腺素免于氧化,在体内,能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积。维生素C其主要药理作用是维持血管弹性...
药品说明书维生素C口含片
...性状】本品为白色或淡黄色片。【药理毒理】维生素C在体内以维生素C和脱氢维生素C形成,构成可逆的氧化还原系统,在体内许多重要羟化反应中,起还原剂作用。维生素C参与胶原的交联和合成、肾上腺素和血管活性胺的合成...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...高的一侧移动(渗透作用)。提高透析液浓度可达到清除体内水的目的。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除,并维持电解质及酸碱平衡,代替了肾脏的部分功能。腹膜透析液配方的基本原则:(1)透析液...
药品说明书异福片
...无肠肝循环,60%~65%的给药量经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出,亦可经乳汁排出;异烟肼70%的给药量在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢物,快乙酰...
药品说明书复方利福平胶囊
...无肠肝循环,给药量的60%~65%经粪便排出,6%~15%的药物以原形、15%为活性代谢物经尿排出,7%则以无活性的3-甲酰衍生物排出,亦可经乳汁排出;异烟肼给药量的70%在24小时内经肾脏排泄,大部分为无活性代谢物,快乙酰...
药品说明书阿苯达唑片
...薄膜衣片。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...黄色颗粒。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...白色粉末。【药理毒理】本品系苯并咪唑类衍生物,其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源...
药品说明书甲砜霉素片
...叉耐药。由于甲砜霉素在肝内不与葡萄糖醛酸结合,因此体内抗菌活性较高。本品尚具有较强的免疫抑制作用,较氯霉素约强6倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。...
药品说明书;抗感染药