阿托伐他汀钙片
...二酰辅酶A还原酶,使胆固醇的合成减少,也使低密度脂蛋白受体合成增加,主要作用部位在肝脏,结果使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此对动脉粥样硬化...
药品说明书维生素D2胶丸
...。【药代动力学】由小肠吸收,其吸收需胆盐与特殊α-球蛋白结合后转运到身体其他部位,贮存于肝和脂肪。代谢、活化首先通过肝脏,其次为肾脏。作用开始时间为12~24小时,治疗效应需10~14天。t1/2为19~48小时,在脂肪组...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药盐酸苯乙双胍片
...力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。【适应症】用于单纯饮食...
药品说明书盐酸苯乙双胍片
...力学】本品口服后迅速从胃肠吸收,生物利用度60%,血浆蛋白结合率为20%,作用持续6~8小时。本品半衰期T1/2为3~5小时,主要在肝内代谢,经肾排泄,约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。【适应症】用于单纯饮食...
药品说明书硝酸甘油控释口颊片
...。【药代动力学】使用口颊片后吸收快,生物利用度80%;蛋白结合率60%;3分钟起作用,作用持续4~6小时。主要在肝脏代谢,迅速而完全,中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐,终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1,2-二硝酸甘油和...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释胶囊
...嘧达莫、华法林、奎尼丁等加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。【药物过量】对大鼠进行了24个月的给药实验,与对照组相比,45(mg/kg)/日给药组(大约是临床用量的40倍)的雄性动物中甲状腺滤泡的肿瘤显著增加。过量...
药品说明书盐酸噻氯匹定片
...腺苷与其特异性受体结合后,可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物),并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外,血小板活化后又可释放二磷酸腺苷,导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。...
药品说明书非诺贝特胶囊
...品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人...
药品说明书单硝酸异山梨酯片
...下肢以促进静脉回流以及静脉补液。也可能发生高铁血红蛋白血症,治疗方法是静注亚甲蓝1~2mg/kg。【规格】(1)10mg(2)20mg(3)40mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称:地址...
药品说明书乳酸钙口服液
...】一日0.25~1.2g(以Ca计),分次服用,根据人体需要及膳食钙的供给情况酌情进行补充,或遵医嘱。【不良反应】可见嗳气,便秘,腹部不适,大剂量服用可见高钙血症:表现为厌食、恶心、呕吐,便秘,腹痛肌,无力,心律...
药品说明书