蛋白定量(脑脊液)
...yè)英文名:protein,quantitative[cerebrospinalfluid]别名:脑脊液蛋白定量正常值:脑池:儿童0.10~0.25g/L(10~25mg/dl)成人0.15~0.25g/L(15~25mg/dl)脑室:0.05~0.15g/L(5~15mg/dl)腰椎:新生儿0.20~1.20g/L(20~120mg/dl)儿童0.20~0.40g/L(20~40mg/dl)成人0....
化验及医学检查脂肪营养不良
...往往伴随着一系列的代谢紊乱,包括甲状腺性高代谢、高蛋白血症、高脂血症、高胰岛素血症、胰岛素抵抗和非酮症高糖血症。由于其高糖血症明显地与胰岛素的分泌有关,因此Lawrence将该综合征称为脂肪营养不良性糖尿病。脂...
疾病;肾脏内科蛋白质-热量营养不良症
概述:蛋白质-能量营养不良(protein-energymalnutrition;PEM)是指一种因蛋白质和能量长期摄入不足所致的营养缺乏病。根据临床特征可分为干瘦型、浮肿型和混合型。蛋白质-能量营养不良(proteinenergymalnutrition,PEM)是因食物供应...
疾病;营养学;临床营养;代谢科;营养缺乏病巴特综合症
...术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na-K-2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na-K-2Cl-通道,已发现20多种突变。经典型B...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病巴特综合征
...术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na-K-2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na-K-2Cl-通道,已发现20多种突变。经典型B...
疾病巴特尔综合征
...术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na-K-2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na-K-2Cl-通道,已发现20多种突变。经典型B...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病肾小球旁器增生综合征
...术也揭示Bartter综合征是由肾小管上皮细胞上的离子转运蛋白基因突变所引起。目前已发现婴儿型Batter综合征存在Na-K-2Cl-基因突变,该基因位于15q12-21,有16个外显子,编码1099个氨基酸,为Na-K-2Cl-通道,已发现20多种突变。经典型B...
疾病;内分泌科;肾上腺疾病血小板黏附能力
...梗死、静脉血栓、大动脉阻塞、动脉粥样硬化症、高β脂蛋白血症、高血压、糖尿病、口服避孕药后,某些癌肿术后、缺血性脑血管疾病、烧伤后等。(2)低下:乙型假性血友病、血小板无力症、巨大血小板综合征、急性白血病、...
化验及医学检查T4
...甲状腺激素肿瘤。②正常甲状腺功能:TBG(甲状腺结合球蛋白)增加症(家族性)、妊娠、新生儿、部分肝癌、肝炎(急性期)、急性间歇性卟啉症、药物(类固醇类、避孕药)、抗甲状腺素抗体阳性的慢性甲状腺炎、家族性异...
化验及医学检查低氯性氮质血症综合征
...理生理上述各种原因时虽然没有肾脏的器质性病变,但非蛋白氮的产生并未减少,而经由肾脏排泄的非蛋白氮受影响所致,形成氮质血症及低氯血症。肾前性肾衰是一种功能性的肾功能衰竭,由于各种原因引起的体内血容量减少...
疾病;儿科