淋菌性结膜炎
...用抗生素合并局部用药以控制,避免并发症。1.全身治疗新生儿可用水剂青霉素G,按每日5万u/kg体重计算,分2次静脉注射,连续7日;对耐药者每日给予头孢三嗪25~50mg/kg体重,肌肉或静脉给药,共7日。也可采用其他第3代头孢菌...
疾病B链球菌群感染
...。按照生化分类法,此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。发病机制:B组链球菌可寄殖于妊娠期妇女的阴道、肠道和尿道,新生儿可直接自母体,或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见,以产妇为主,...
疾病;感染内科;细菌性感染;链球菌病肺透明膜病
...发育不同。病理生理1.先天性肺叶气肿过度膨胀的原因和发病机制有很多,这种病被看成是临床病理综合征可能要比看成单一病变要好,原发的病变可能在叶支气管内(导致部分梗阻和继发膨胀)或在肺实质内,前者占约50%,发病...
疾病;胸外科早产
...促进子宫收缩引发早产。早产常见的原因见图1。早产的发病机制:生活方式:如吸烟、营养不良、孕期体重增加少及使用可卡因或乙醇等对早产及胎儿生长受限起重要作用。尤以孕期体重增加少为重要。孕期体重增加在一定程...
中医学;中医病名;妇产科疾病;中医妇科;疾病;针灸学新生儿高血糖
...胃肠外营养外源性糖输注时不能抑制内源性糖产生。2、新生儿肾上腺皮质激素的使用。3、医源性高血糖症。4、出生时窒息。5、一过性糖尿病可能由于β细胞功能成熟延迟所致。6、真性糖尿病,新生儿少见。高血糖症,血浆呈...
疾病;儿科新生儿感染性肺炎(出生后感染性肺炎)
...chūshēnghòugǎnrǎnxìngfèiyán)疾病分类:儿科疾病概述:新生儿感染性肺炎包括出生前(宫内和分娩过程)和出生后感染性肺炎,可由病毒、细菌。原虫或衣原体引起。病因::1.宫内感染性肺炎2.分娩过程中感染性肺炎3.出生后感...
疾病;儿科先天性肾病综合征
...酸类肝素,阴电荷屏障损伤导致大量蛋白尿是本病的主要发病机制。1966年Norio对57个芬兰家系进行遗传调查,明确此征为常染色体隐性遗传,其缺陷基因定位于19号染色体长臂13.1。1983年Vernier等以阳离子探针PEI检测5例先天性肾病...
疾病;肾脏内科克-纳二氏综合征
...。因仍可产生少量结合胆红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病crigler-najjar综合症
...。因仍可产生少量结合胆红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病crigler-najjar综合征
...。因仍可产生少量结合胆红素,故较少发生胆红素脑病。发病机制:由于尿嘧啶二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGT1A1)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病;疾病