特发性癫痫综合征
...痫。家系研究表明,良性家族性婴儿癫痫基因定位于19号染色体短臂。新生儿出生后2~3天发病,约6个月时停止发作,为局灶性或全身性肌阵挛发作,可伴呼吸暂停,多预后良好,不遗留后遗症,无精神发育迟滞。良性家族性婴...
疾病;神经内科crigler-najjar 综合征
...rigler-najjar综合征Ⅰ型,首先由Crigler等于1952年报道,系常染色体隐性遗传,父母多为近亲婚配。患儿肝细胞内葡萄糖醛酰转移酶完全缺乏,不能形成结合胆红素,致血中非结合胆红素明显增高。过高的脂溶性非结合胆红素,经尚...
疾病部分性发作癫痫
...放电经皮质局部回路、长联合通路(包括胼胝体通路)和皮质下通路扩散。局灶性发作可在局部或全脑扩散,有些迅速转为全身性发作,特发性全面性癫痫发作的产生可能通过广泛网状分支的丘脑皮质回路实现。癫痫发作可能与...
疾病;神经内科;癫痫部分性发作
...放电经皮质局部回路、长联合通路(包括胼胝体通路)和皮质下通路扩散。局灶性发作可在局部或全脑扩散,有些迅速转为全身性发作,特发性全面性癫痫发作的产生可能通过广泛网状分支的丘脑皮质回路实现。癫痫发作可能与...
疾病;神经内科;癫痫局灶性癫痫发作
...放电经皮质局部回路、长联合通路(包括胼胝体通路)和皮质下通路扩散。局灶性发作可在局部或全脑扩散,有些迅速转为全身性发作,特发性全面性癫痫发作的产生可能通过广泛网状分支的丘脑皮质回路实现。癫痫发作可能与...
疾病;神经内科;癫痫症状性癫痫综合征
...也称West综合征,本病病因不清,特发性婴儿痉挛症为常染色体隐性遗传。患儿多在1岁前发病,高峰为4~7个月,男婴多见,通常表现特征性痉挛、精神运动发育迟滞及高波幅失律EEG叁联征,痉挛为屈曲性、伸展性、闪电样或点...
疾病;神经内科血管性帕金森综合征
...性腔隙性脑梗死、基底核腔隙状态、淀粉样血管病,以及皮质下白质脑病等引起,临床表现类似PD。临床上主要表现为双下肢运动障碍。典型症状为“磁性足反应”(起步极其困难),但活动中行走近乎正常或呈短小步态。疾病描...
疾病;神经内科杭廷顿病性痴呆
...智力的改变,主诉感到迟缓、健忘、脑子糊涂,被视为“皮质下痴呆”。晚期可出现明显运动不能性缄默症。国内近年报道智能障碍约占46%~64%,其中作为首次症状者占4.5%。心理测验亨廷顿病性痴性痴呆病人不仅作业能力差,...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍亨廷顿氏病性痴呆
...智力的改变,主诉感到迟缓、健忘、脑子糊涂,被视为“皮质下痴呆”。晚期可出现明显运动不能性缄默症。国内近年报道智能障碍约占46%~64%,其中作为首次症状者占4.5%。心理测验亨廷顿病性痴性痴呆病人不仅作业能力差,...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍亨廷顿病性痴呆
...智力的改变,主诉感到迟缓、健忘、脑子糊涂,被视为“皮质下痴呆”。晚期可出现明显运动不能性缄默症。国内近年报道智能障碍约占46%~64%,其中作为首次症状者占4.5%。心理测验亨廷顿病性痴性痴呆病人不仅作业能力差,...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍