三部委:尽快查清非法经营疫苗案产品来源去向
...上线的,应当查明销售单位和人员以及销售的品种、生产企业、批号、数量等情况;对属于购进下线的,应当查明购进单位和人员以及购进的品种、生产企业、批号、数量、销售去向等情况。食品药品监管、公安和卫生计生部门...
行业资讯;临床快报;待分类信息关于蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理的通知
...证》)(正本或者副本)复印件; 4.进口单位的《企业法人营业执照》、《进出口企业资格证书》或《对外贸易经营者备案登记表》、《组织代码证书》复印件;药品生产企业进口本企业所需原料药和制剂中间体(包括境...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》(局令第13号)
...册申请。申请人应当是在中国境内合法登记的药包材生产企业。 进口申请,是指在境外生产的药包材在中国境内上市销售的注册申请。境外申请人应当是在境外合法登记的药包材生产厂商,其进口申请注册,应当由其驻中国...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规麻黄素管理办法(试行)(局令第12号)
...配方用小包装麻黄素由国家药品监督管理局指定药品生产企业定点生产,其它任何单位和个人不得从事麻黄素的生产活动。第六条麻黄素生产企业名称变更须报国家药品监督管理局备案。第七条未经国家药品监督管理局批准,麻...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《保健食品注册管理办法(试行)》(局令第19号)
...保健食品检验与评价技术规范,以及其他有关部门颁布和企业提供的检验方法对样品进行安全性毒理学试验、功能学试验、功效成分或标志性成分检测、卫生学试验、稳定性试验等。申报的功能不在国家食品药品监督管理局公布...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规浅析新《处方管理办法》在我院的实施
...实施和落实,药学专业人员将担负起监督、指导正确使用药品和合理用药的重任,这对医院药学服务的发展起着决定性作用。结论药师审核处方的职责将成为药学领域中新的里程碑,我们的药师将任重而道远,专业化的药学服务...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2009年第10卷第6期如何辨别伪造的处方
为了提高经济效益,一些药店不凭处方销售处方药,并伪造处方试图逃避药品监管部门的检查,药品监管执法人员怎样才能辨别出伪造的处方呢? 处方的伪造方式主要有三种:一是凭空捏造医师签名。二是伪造医师签名,虽...
药品天地;药师专刊关于印发“药品质量监督抽查检验工作管理暂行规定”的通知
...批数应当掌握适当的比例。 (一)对辖区内药品生产企业每年均应当抽查检验,其具有药品生产批准文号的药品,每三年至少抽查检验一次; (二)对辖区内药品批发经营单位每年均应当抽查检验;对零售经营单位或个...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于未通过药品GMP、GSP认证企业所存特殊药品管理事宜的通知
...品监督管理部门正在按照计划和规定的时限开展药品生产企业的药品GMP认证和药品经营企业的药品GSP认证工作。为妥善处理未通过药品GMP、GSP认证的药品生产、经营企业停产停业后所存麻醉药品、精神药品以及麻黄素类产品(以...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规医院药品顺加作价政策的问题与思考
...上的药品加成率最低,为8%加上调整系数11.62元,与商业企业相比,其毛利率还是高出许多。在医疗劳务收费偏低的情况下维持药品的较高毛利空间,不正说明目前政府药品定价还包含有以药养医的因素吗?既然如此,现阶段的...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2006年第4卷第11期