医疗卫生服务单位信息公开管理办法(试行)
...单位信息公开工作。第四条医疗卫生服务单位公开信息,应当按照规定权限和程序,遵循公正、公平、便民的原则,做到公开内容真实,公开程序规范。医疗卫生服务单位若发现与自身相关的、可能扰乱社会管理秩序的虚假或者...
法规文件;管理办法体外诊断试剂注册管理办法
...册申请人和备案人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内体外诊断试剂申请注册时,样品委托其他企业生产的,应当委托具有相应生产范围的医疗器械生产...
部门规章;医疗器械进出口水产品检验检疫监督管理办法
...果,结合对拟向中国出口水产品国家或者地区的质量安全管理体系的有效性评估情况,制定并公布中国进口水产品的检验检疫要求;或者与拟向中国出口水产品国家或者地区签订检验检疫协定,确定检验检疫要求和相关证书。第...
法规文件;管理办法北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...备通过产品编号(批号)进行追溯管理的能力。管理系统应当具备以下功能:(1)采购、验收管理功能;(2)储存管理功能;(3)销售管理功能;(4)供应商信息和产品信息管理功能;(5)其他符合追溯所要求具备的功能等...
法规文件医疗机构依法执业自查管理办法
...制定本办法。第二条各级各类医疗机构开展依法执业自查应当遵守本办法。第三条本办法所称的医疗机构依法执业自查,是指医疗机构对本机构及其人员执业活动中遵守医疗卫生法律法规规章情况进行检查,并对发现的违法违规...
医疗机构管理;法规文件;通告公告疫苗生产车间生物安全通用要求
...业文化建设和日常工作中;确保风险应对措施落实在安全管理体系文件中。3.1.3风险评估应由具有经验的专业人员,即对所涉及的病原微生物、设施设备及生产检验流程熟悉的人员(不限于本企业内)进行。3.1.4风险评估报告应...
疫苗;生物安全;法规文件护理中心管理规范(试行)
...技术规范、服务标准和流程。(三)建立并实施服务质量管理体系,严格实施内部质量管理与控制,并接受卫生计生行政部门或质控中心开展的质量管理与控制。与上级医疗、预防、保健机构建立有效协作机制,遇有需要救治的...
法规文件湖北省药品管理条例
...起施行。第一章总则第一条为了加强药品监督管理,保证药品质量,保障用药安全有效,维护公众身体健康和用药的合法权益,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,...
法规文件宁波市食用农产品质量安全管理办法
...全的监督管理工作。第四条食用农产品的生产者、经营者应当对食用农产品的生产、运输、储存、销售等环节进行有效控制和管理,依法承担食用农产品质量安全责任。第五条食用农产品行业协会应当加强行业自律,制定并推行...
管理办法;法规文件2023年国家医疗质量安全改进目标
...,合理配置资源。2.构建分级分流及动态化调整的急诊管理体系,建立急诊患者分流限时管理干预机制。3.推进医联体医院分级诊疗,解决急慢分治,提高医疗资源利用效率,保障双向转诊顺畅。4.加速推进急诊信息化进程,...
词条;法规文件;医疗机构管理