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端粒酶活性
...合体，属一种专一的依赖RNA的逆转录酶，能以自身的RNA为模板，从头合成染色体末端的端粒DNA，弥补细胞分裂时端粒DNA的丢失，维持端粒的长度，保持染色体的动态平衡，使细胞获得永生化。自1994年Kim建立了高敏感度的、以PCR...
化验及医学检查；血清学检查；肿瘤免疫检测 -
工具酶
...0-25℃，粘端连接用12℃左右。聚合酶有DNA聚合酶（以DNA为模板合成DNA大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ，大肠埃希菌DNA聚合酶Ⅰ大片段（Klenow大片段），T4或T7噬菌体DNA聚合酶等）；RNA聚合酶（以DNA为模板合成RNA，T7或T3噬菌体RNA聚合酶）；...
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解脲脲原体
...和4种脱氧核苷酸存在的条件下，DNA聚合酶能忠实地根据模板碱基序列合成互补链，从引物的3＇端进行延伸，合成的方向为5＇→3＇，从而合成与原来结构相同的基因片段2分子。3个步聚组成成1个循环，每循环1次DNA分子数按指数...
化验及医学检查；体液和排泄物检查；阴道分泌物检查 -
WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准
...商评价系统，供货商资格满足实验检测要求。8.3.2.2建立合同审计制度。8.3.2.3建立供货商所提供试剂的质量证明和质控报告记录档案。8.3.3试剂管理：8.3.3.1建立实验室常用试剂清单，包括但不限于以下内容：试剂名称/化学式、毒...
词条；法规文件；中华人民共和国卫生行业标准；卫生标准 -
蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法
...应当报送以下资料：（一）药品进口申请表。（二）购货合同或者订单复印件。（三）《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）（正本或者副本）复印件。（四）进口单位的《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》...
部门规章 -
进口药材管理办法（试行）
...证明文件（如《营业执照》等）（复印件）。（四）购货合同（复印件）。（五）药材质量标准及其来源。二、首次进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下列资料一式两份，分别提交国家食品药品监督管理局和中国药品...
法规文件 -
DNA
...二种则与专门修饰组织蛋白的酵素结合于启动子上，使DNA模板与聚合酶发生接触的难度改变。由于目标DNA可能散布在生物体中的整个基因组中，因此改变一种转录因子的活性可能会影响许多基因的运作。这些转录因子也因此经常...
生物学 -
脱氧核糖核酸
...二种则与专门修饰组织蛋白的酵素结合于启动子上，使DNA模板与聚合酶发生接触的难度改变。由于目标DNA可能散布在生物体中的整个基因组中，因此改变一种转录因子的活性可能会影响许多基因的运作。这些转录因子也因此经常...
生物学 -
药物Ⅰ期临床试验管理指导原则（试行）
...质量，保障受试者的权益与安全。第五条申办者可以委托合同研究组织（CRO）执行I期试验中的某些工作和任务。委托前对合同研究组织的研究条件、能力、经验以及相应的质量管理体系进行评价。当合同研究组织接受了委托，...
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逆转录聚合酶链反应
...的技术。首先经反转录酶的作用从RNA合成cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。作为模板的RNA可以是总RNA、...
生物学