利心平
...率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药心痛定
...率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药拜心通
...率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药硝苯吡啶
...率为90%,生物利用度约65%,舌下给药后2~3min产生效应,血浆药物浓度达峰时间为10min,喷雾给药后10min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1h,3h作用消退,口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血...
循环系统药物;抗心绞痛药物;离子拮抗剂;抗高血压药;钙通道阻滞药;西药中毒;心血管系统用药二氯苯吡啶
...利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物无活性,约70%通过尿排...
费乐地平
...利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物无活性,约70%通过尿排...
波依定
...利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物无活性,约70%通过尿排...
癫心宁
...。丙戊酸镁的药代动力学:口服后全部迅速吸收,1.7h达血浆浓度峰值,生物利用度121%,蛋白结合率90%~95%,半衰期为8.3h。有效血药浓度为40~100µg/ml,血药浓度高于120µg/ml易出现不良反应。丙戊酸镁的适应证:丙戊酸镁为广谱...
非洛地平
...利用度约为15%,不受食物影响。血药浓度达峰时间2~8h。血浆半衰期范围20~25h,表观分布容积10L/kg,非洛地平为脂溶性,血浆蛋白结合率大于99%。长期服用无明显的蓄积作用,大部分在肝脏代谢,代谢物无活性,约70%通过尿排...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药药物代谢动力学
...分布于靶器官,但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。医生可以利用药动学规律科学地计算药物剂量以达到所需的血药浓度并掌握药效的强弱久暂。这样可以比单凭经验处方取得较好的临床疗效。药物体内过...