尼瓦林
...可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7....
雪花莲胺碱
...可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7....
强肌片
...可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7....
弥漫大B细胞淋巴瘤(初治)临床路径(2016年版)
...tt,d2–5(96小时,连续输注);环磷酰胺:750mg/m2,ivgtt,d6;泼尼松:60mg/m2/d,po,d2–6。每21天重复一疗程,通常6–8疗程。方案4.EPOCH(无条件使用利妥昔单抗的原发纵膈弥漫大B细胞淋巴瘤或预后不良患者)依托泊苷:50mg/m2/d,i...
临床路径;2016年版临床路径度他雄胺
...度他雄胺不抑制肝细胞色素P450的CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4。
泌尿系统药物;前列腺增生症用药;药物加兰他敏
...可增强拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药的作用。4.CYP3A4或2D6诱导剂或抑制剂都会改变加兰他敏的代谢。5.阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁均可降低加兰他敏的清除率。6.西咪替丁、帕罗西汀可提高加兰他敏的生物利用度。7....
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物鲁尼斯塔
...右佐匹克隆对肝微粒体酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4无抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均为6h,约75%经尿液排出,主要为代谢产物,10%为母体药物。高脂肪食物对右佐匹克隆的药时曲线下面积(AUC)及半衰...
右佐匹克隆
...右佐匹克隆对肝微粒体酶CYPlA2、CYP2A6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4无抑制作用。右佐匹克隆口服半衰期平均为6h,约75%经尿液排出,主要为代谢产物,10%为母体药物。高脂肪食物对右佐匹克隆的药时曲线下面积(AUC)及半衰...
神经系统药物;镇静及催眠药物;苯二氮卓类药物;药物氟瓦停
...谢,轻度抑制细胞色素P450酶CYP2C9催化,不影响CYP3A4和CYP2D6。故单独使用或与环孢霉素、贝特类、红霉素类合用,极少见到有肌肉症状。氟伐他汀的适应证:洛伐他汀饮食不能完全控制的高胆固醇血症。氟伐他汀的禁忌证:洛伐...
富伐他汀
...谢,轻度抑制细胞色素P450酶CYP2C9催化,不影响CYP3A4和CYP2D6。故单独使用或与环孢霉素、贝特类、红霉素类合用,极少见到有肌肉症状。氟伐他汀的适应证:洛伐他汀饮食不能完全控制的高胆固醇血症。氟伐他汀的禁忌证:洛伐...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药