单抗将成偏头痛药物开发新方向

...高，此结果导致这类药物的开发停滞不前。基于这类小分子药物存在的毒性信号，默沙东于2009年中止了替代候选药物MK-3207的开发，Telcagepant也在2011年被放弃。此外，勃林格殷格翰及百时美施贵宝也相继终止了相关试验。研究人...

关键酶结构提供新一代抗生素设计依据

...结构。今后只要设计出可阻断转醣酶继续作用下去的小分子药物，就能开发出可杀死细菌的新一代抗生素。这个全新发现，解决近20年来全球科学家，无法透过抑制转醣酶来杀死细菌的困境。　　这项重要的研究发现，论文一寄...

创新靶向药物联合实验室成立

...织来源和基因背景的癌症细胞系库；构建了包含商业小分子药物和自行设计合成的新型小分子药物库。　　合肥合源医药科技股份有限公司拥有新药研究技术集成化开发服务平台，有着丰富的药物研发经验，可从事合成工艺研究...

生化与细胞所为治疗银屑病找到新出路

...强亲和力的抗体药物的策略，同时依据该抗体药物与小分子药物具有不同作用位点的结果，提出了将Efalizumab与其他小分子药物联合应用以达到更佳治疗效果的方案。这些研究结果对于抗牛皮癣的抗体药物的研发和临床治疗具有...

单克隆抗体药物治疗银屑病的分子基础被揭示

...强亲和力的抗体药物的策略，同时依据该抗体药物与小分子药物具有不同作用位点的结果，提出了将Efalizumab与其他小分子药物联合应用以达到更佳治疗效果的方案。这些研究结果对于抗牛皮癣的抗体药物的研发和临床治疗具有...

邵峰小组—病原菌和酶研究

...物复合物结构、底物识别和酶学催化机制以及可能的小分子药物设计路线。通过所谓的三型分泌系统分泌效应分子进入真核宿主体内，进而阻断或调节宿主免疫相关的信号通路是许多革蓝氏阴性病原菌普遍采用的致病机制。寻找...

RNAi治疗的大时代

...家开始对RNAi治疗产生浓厚兴趣。它的靶点特异性比小分子药物更高，且不需要特殊的结合蛋白，可以直接作用于单克隆抗体无法到达的靶点，直接阻止某些基因翻译产生致病蛋白，在源头阻断疾病发生，从而避免使用小分子药...

磷酸酶抑制剂开始进入疾病治疗,PTP1B反译核酸终于显示一定疗效

...原因，所以那个化合物最后也无疾而终。这个无法用小分子药物调控的蛋白成了RNA技术施展拳脚的理想去处。ISIS早在2000年就有了PTP1B的反译核酸药物，并以5000万美元卖给默克，作为临床前资产收购当时这是非常大的手笔。后来...

阐明决定RNA三维结构的规则

...螺旋结构之间，使两个螺旋结构不得不分开。针对与小分子药物结合的RNA分子的研究也发现，这一法则不只对TAR分子有效，也是其他小分子和RNA分子相互作用时的一个普遍规则。研究人员表示，有了这些研究结果，现在应该可以...

香港大学揭开抗衰老之谜望10年内推新药以延寿

...可以研发包括“白藜芦醇”或类似人体蛋白质LaminA的小分子药物，可用作活化SIRT1，从而增长人口寿命和减少衰老导致的疾病，但由于“白藜芦醇”已知会抑制一般细胞生长，制成药物仍面对相当难度，周中军仍希望可于10年内...