美羧伪麻片
...红紫色;另取滤液2ml,置分液漏斗中,加氨试液0.3ml,用乙醚20ml振摇提取,乙醚提取液置蒸发皿中水浴蒸干,用热水1ml溶解残留物,转移至试管中,加1%碳酸氢钠溶液1ml和1%溶三酮溶液1ml,置70℃水浴中,8分钟内不显蓝紫色,水...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分江苏连钱草高效液相色谱指纹谱研究
...的制备精密称取连钱草细粉约2.5g置索氏提取器中,加入乙醚100ml,水浴回流至无色,回收乙醚,将药渣中乙醚挥干,继用80ml甲醇提取至无色,放冷,移至100ml容量瓶内,并用甲醇定容至刻度,摇匀,取上清液经0.45μm微孔滤膜滤...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文口腔Ⅱ号口服液的制备工艺和质量标准研究
...斑点,阴性对照无干扰。2.2.2牡丹皮的鉴别取本品50ml,加乙醚萃取两次,每次30ml,合并乙醚液,挥尽乙醚,残渣加丙酮1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品,加丙酮制成每毫升含2mg的溶液,作为对照品溶液。模拟制...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2007年第5卷第2期治疗前列腺癌药物比卡鲁胺
...卡鲁胺是消旋物,其抗雄激素作用仅仅出现在(R)-结构对应体上。口服25mg/kg,比卡鲁胺可使DunningR3327H移植的大鼠前列腺癌的生长显著减慢,其作用与手术或LH释放激素激动剂戈舍瑞林(goserelin,Zoladex)等效,强于氟他胺。 ...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第23期;综述碘海醇
...湿性强。在水中极易溶解.在无水乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中几乎不溶。比旋度取,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含50mg的溶液.依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE)比旋度应为-0.5至+0.5。 鉴别:(1)取约1...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分用GC-MS法分析柿树叶中的脂肪酸
摘要:用乙醚-己烷混合溶剂抽提柿树叶中的脂肪酸,NaOH-CH3OH交换法甲酯化,毛细管柱FFAP作为分离柱,进行气相色谱-质谱法测定脂肪酸(以甲酯的形式)的组成。共分离出21种脂肪酸,鉴定出19种,占总含量的98.72%,其中以...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文手术室静电爆炸(附1例报告)
...有的静电能量达0.4mJ,而0.2mJ的火花即可燃爆石油产品及乙醚。手术室有大量机会引起静电聚集,更由于使用高浓度O2,甚至很小火花即可引发燃爆。碳氢化合物与纯O2混合仅需1μJ即可燃爆。3静电放电静电在物体上聚集,从能量...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第21期牛黄伪品(1)——猪黄(Zhuhuang)
...素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以正庚烷(或异辛烷)-乙醚(或异丙醚)-冰醋酸-正丁醇-水(10:5:5:3:1)为展开剂,展开,取出晾干,喷以30%硫酸液,在100C烘约8分钟,即于可见光和紫外光灯(365nm)下检视,结果供试液...
药品天地;专业药学;中药大全;中药鉴别;动物类洋参王浆咀嚼片的质量标准研究
...回流1h,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次10ml,弃去乙醚液,水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并正丁醇提取液,用水洗涤2次,每次10ml,分取正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇1ml...
医源资料库;在线期刊;中华现代中医学杂志;2006年第2卷第7期马来酸麦角新碱
...易变质。 本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(附录ⅥE),比旋度为+53°至+56°。检查 有关物质 ...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部