色谱分析仪操作规程
一、主题内容与适用范围本规程规定了轻烃站气相色谱分析仪(填充柱)及其附属设备的操作步骤。二、操作方法1、打开稳压电源,观察其输出电压在200—240VAC之间。2、将氢气发生器通电待氢气压力稳定后(0.3MPa),将色谱分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作全自动酶联免疫分析系统使用管理的几点体会
...免疫分析系统。运行近四年,为提高血液检测质量,保证临床用血安全发挥了积极的作用。在管理和使用过程中,笔者有几点体会愿与同行探讨。1工作人员的技能培训 检测设备智能化、自动化程度的提高,对工作人员的业...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2006年第5卷第10期大连化物所等代谢组学中血样采集规程的研究取得新进展
...的研究取得了新进展,该成果以研究报告形式发表在国际临床化学杂志ClinicalChemistry上(doi:10.1373/clinchem.2012.199257)。代谢组学由于能够即时反映生物体的表型,近年来在临床研究中广泛应用于疾病分型、标志物发现以及药物疗效、...
医药经济;生物技术;技术要闻医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)
...规范。 第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。 第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。 第四条国家药...
医源资料库;医药卫生法规大全;中医类标本采集和处理对凝血实验质量的影响
...时间;凝血酶时间;纤维蛋白原;急诊;溶血;质量控制临床实验室及时、可靠的检测结果,除了按实验室严格的质量控制外,还与医护人员正确采集检测标本有很大关系,一份送检标本合格与否,往往是影响检测结果的重要环...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2009年第7卷第5期《医疗机构制剂配制质量管理规范》(局令第27号)
...定本规范。第二条医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂。第三条医疗机构配制制剂应取得省、自治区、直辖市药品监督管理局颁发的《医疗机构制剂许可证》。第四条国家药品监督管...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规新生物制品审批办法(局令第3号)
...、有效性有关的免疫学、药理学、毒理学、药代动力学等临床前的研究工作和临床研究。并根据研究结果提出制造检定规程和产品使用说明书(草案)。第九条新生物制品研制和生产要分别符合我国《药品非临床研究质量管理规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规SP-6890气相色谱仪操作规程
...据不同的条件可以有不同的设定,为简便起见,本说明以本实验室检测几种挥发酸的检测条件为例:柱温200℃;汽化室Ⅱ温度:200℃;检测器Ⅰ:210℃进行说明)按“参数”键,之后,按“柱室”键,并按200,按“显示”、“输入”键;...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作色谱仪器检定标准
...布不均衡 色谱仪检定的方法 1、液相色谱仪 实验室液相色谱仪是由输液系统、进样器、色谱柱、检测器和数据记录处理装置等几部分组成的分析仪器。图3是典型的液相色谱仪组成方框图。它利用样品中各组分在色谱...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报高效液相色谱仪常规分析操作步骤及规程
高效液相色谱仪操作步骤: 1).过滤流动相,根据需要选择不同的滤膜。2).对抽滤后的流动相进行超声脱气10-20分钟。3).打开HPLC工作站(包括计算机软件和色谱仪),连接好流动相管道,连接检测系统。4).进入HPLC控制界面...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;仪器介绍与操作