榄香烯乳注射液
...。常用量对小鼠无致畸致突变作用。【药代动力学】血浆中药物的动态变化属二室模型,药物自血浆消除较快,且呈线性动力学,在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后,药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和...
药品说明书盐酸恩丹西酮片
...:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性状】为白色或类白色片剂。【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5-HT,经由5-HT3受体激活迷走神经的传入支,触发呕吐...
药品说明书青霉胺片
...除去包衣后片心呈白色。【药理毒理】1.络合作用。①重金属中毒,本品能络合铜、铁、汞、铅、砷等重金属,形成稳定和可溶性复合物由尿排出。其驱铅作用不及依地酸钙钠,驱汞作用不及二巯丙醇;但本品可口服,不良反...
药品说明书硫酸特布他林气雾剂
...量不超过24喷/24小时。如果疗效不显著,请教医生。操作步骤如下:(1)取下保护盖,充分振摇,使其混匀;(2)将接口端平放入双唇间,通过接口端平静呼气;(3)在吸气开始的同时,按压气雾剂顶部使之喷药,经口缓慢和...
药品说明书头孢丙烯干混悬剂
...解。【药代动力学】国内试验已经证明空腹口服头孢丙烯片剂和混悬剂具生物等效。据文献报道,受试者空腹口服本品,给药量的约95%可被吸收。健康者的平均血消除半衰期(t1/2b)约1.3小时,稳态分布容积(Vd)约0.23L/kg。总清...
药品说明书辅酶Q10片
...酶Q10胶囊)分子式:C59H90O4分子量:863.36【性状】本品为片剂。【药理毒理】本品具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。本品是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,不同来源的辅酶Q10其侧链异戊烯单位的...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...状态下口服维拉帕米缓释片,生物利用度与维拉帕米普通片剂相似。经门静脉有首过效应,生物利用度仅有20%~35%。禁食状态下单剂口服维拉帕米缓释片240mg后5.21小时内达峰浓度,血浆峰浓度为164ng/ml,AUC(0~24小时)为1,478ng·h...
药品说明书爱普列特片
...抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺腺体内双氢睾酮的含量,导致增生的前列腺体萎缩。2.毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分别连续经口给予本品每日剂量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg,连续180天,除了可见对动物前列...
药品说明书多索茶碱片
...峰值(Cmax)为1.9mg/ml。本品广泛分布于各脏器,其中以肺的含量为最高。本品以原形和代谢物形式从尿中排泄,主要代谢物为b-羟乙基茶碱,本品半衰期(t1/2)为7.42小时。进食可使峰浓度(Cmax)降低,达峰时间(tmax)延迟,宜增加本剂量...
药品说明书硫酸罗通定注射液
...引起锥体外系反应。逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制,输液、扩容改善微循环,对症处理锥体外系统症状。【规格】2ml:60mg【贮藏】遮光,密闭保存。【包装】【有效期】【批准文号...
药品说明书