内蒙古自治区医疗器械监督管理实施办法
...。第二章医疗器械的管理:第五条医疗器械实行产品生产注册制度。生产第一类医疗器械,由盟市负责药品监督管理的部门审查批准,并发给产品生产注册证书。生产第二类医疗器械,由自治区药品监督管理部门审查批准,并发...
法规文件;管理办法湖北省药品管理条例
...按照国家《药品生产质量管理规范》生产药品。第十一条中药饮片必须按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,必须按照《湖北省中药饮片炮制规范》炮制。中药饮片必须按照药品标准进行质量检验,不符合国家药品...
法规文件医疗机构药事管理规定
...的有关规定。第二十七条化学药品、生物制品、中成药和中药饮片应当分别储存,分类定位存放。易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存,并设置必要的安全设施,制订相关的工作制度和应急预案。麻醉药品...
法规文件三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
...立我国医院评审评价体系,促进医疗机构加强自身建设和管理,不断提高医疗质量,保证医疗安全,改善医疗服务,更好地履行社会职责和义务,提高医疗行业整体服务水平与服务能力,满足人民群众多层次的医疗服务需求,在...
评审标准食品标识管理规定
...生产者的名称和地址。生产者名称和地址应当是依法登记注册、能够承担产品质量责任的生产者的名称、地址。有下列情形之一的,按照下列规定相应予以标注:(一)依法独立承担法律责任的公司或者其子公司,应当标注各自...
法规文件;管理办法WS/T 790.11—2021 区域卫生信息平台交互标准 第11部分:健康档案管理服务
...务WS/T790.6—2021区域卫生信息平台交互标准第6部分:居民注册服务WS/T790.7—2021区域卫生信息平台交互标准第7部分:医疗卫生机构注册服务WS/T790.8—2021区域卫生信息平台交互标准第8部分:医疗卫生人员注册服务WS/T790.9—2021区域...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;医疗机构管理居民健康卡安全存取模块(SAM)卡生命周期管理办法
...第五条SAM卡采用准入及备案管理制度。卫生部居民健康卡注册管理中心对SAM卡芯片设计商、卡片COS开发商等均统一建立准入及备案管理机制。第三章生产阶段管理:第六条生产阶段。SAM卡芯片应从按照《居民健康卡生产单位及产...
甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...企业;(二)专营疫苗、生物制品批发企业;(三)专营中药材、中药饮片批发企业;(四)区域性药品配送机构、乡镇药品配送点。二、分级许可按照药品经营企业设立的地域,划分经营级别为:(一)省级区域即省会兰州市...
法规文件吉林省药品监督管理条例
...野生药材资源,推进规范化和规模化种植(养殖)、加工中药材。第六条鼓励社会公众举报在药品研制、生产(配制)、经营和使用中的违法行为。有关部门应当根据有关规定对举报属实者给予奖励。第二章药品生产企业管理:...
管理条例;法规文件香港、澳门特别行政区医师在内地短期行医管理规定
...第三条港澳医师在内地短期行医应当按照本规定进行执业注册,取得《港澳医师短期行医执业证书》。《港澳医师短期行医执业证书》由卫生部统一制作。第四条港澳医师在内地短期行医,应当符合内地有关港澳人员的就业规定,由...
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