医疗器械临床试验规定
...试者相应的补偿;有关补偿事宜应当在医疗器械临床试验合同中载明。第九条受试者在充分了解医疗器械临床试验内容的基础上,获得《知情同意书》。《知情同意书》除应当包括本规定第八条所列各项外,还应当包括以下内容...
法规文件社会力量办学条例
...令停止招生、吊销办学许可证。第五十二条伪造、变造和买卖办学许可证的,由公安机关依照治安管理处罚条例予以处罚;构成犯罪的,依法追究刑事责任。第五十三条教育机构超过经核定的项目和标准滥收费用的,由审批机关...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试办法
...与指导老师签订由国家中医药管理局统一式样的师承关系合同。师承关系合同应当经县级以上公证机构公证,跟师学习时间自公证之日起计算。第十条指导老师同时带教师承人员不得超过两名。第十一条师承人员跟师学习的形式...
法规文件医疗机构病历管理规定(2013年版)
...出审核、查阅或者复制病历资料要求的,还应当提供保险合同复印件、患者本人或者其代理人同意的法定证明材料;患者死亡的,应当提供保险合同复印件、死亡患者法定继承人或者其代理人同意的法定证明材料。合同或者法律另...
法规文件咖啡因管理规定
...局在核发咖啡因购用证明时,应根据购用单位意向或购销合同,确定咖啡因供应单位。省、自治区、直辖市药品监督管理局不得硬性指定咖啡因供应单位。第十五条咖啡因定点经营企业凭所在地省、自治区、直辖市药品监督管理...
法规文件北京市医疗器械经营企业检查验收标准
...业兼职,须有两年以上相关工作经历。(1)查劳动用工合同的符合性;(2)查人员简历、离职证明等。1.3企业应设置相应部门或指定专人履行产品采购、质管、仓储、销售、售后服务、质量跟踪、产品不良事件监测、产品召回...
法规文件传统医学师承和确有专长人员医师资格考核考试暂行办法
...。(二)具有经省级中医(药)主管部门批准的师承关系合同,连续跟师学习满三年;指导老师具有医学专业高级技术职务任职资格,并从事临床工作二十年以上;有丰富、独特的学术经验和技术专长,医德高尚,在群众中享有...
法规文件药品技术转让注册管理规定
...证》。第九条多个单位联合研制的新药,其新药技术转让合同应当经《新药证书》联合署名单位共同签署。第十条新药技术分别转让给多家药品生产企业的,应当由受让方分别提出申请。第十一条药品技术转让注册申请,应当在...
法规文件新药技术转让注册管理规定
...证》。第九条多个单位联合研制的新药,其新药技术转让合同应当经《新药证书》联合署名单位共同签署。第十条新药技术分别转让给多家药品生产企业的,应当由受让方分别提出申请。第十一条药品技术转让注册申请,应当在...
法规文件NIH
...programannouncement,PA);研究与开发(researchanddevelopment,R&D)合同则是资助学术机构、非盈利性或商业性机构就NIH感兴趣的特殊领域进行研究和开发,例如,抗乳腺癌和卵巢癌的化疗药物Taxol(泰素)的研发就是NIH签署的众多协议之一...
组织机构