-
注射用氢化可的松琥珀酸钠
...激素可通过胎盘。动物实验研究证实孕期给药可增加胚胎腭裂，胎盘功能不全、自发性流产和子宫内生长发育迟缓的发生率。人类使用药理剂量的糖皮质激素可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率。（2）哺乳期...
药品说明书 -
地高辛片
...泄较快而蓄积性较小。口服主要经小肠上部吸收，吸收不完全，也不规则，口服吸收率约75%，生物利用度：片剂为60%～80%，口服起效时间0.5～2小时，血浆浓度达峰时间2～3小时，获最大效应时间为4～6小时。地高辛消除半衰期平...
药品说明书 -
洋地黄毒苷片
...缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高达90%以上，口服1～4小时起效，8～14小时作用达峰，持续约14天。静注后0.5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可能...
药品说明书 -
洋地黄毒苷注射液
...缩短普肯野纤维有效不应期。【药代动力学】口服几乎能完全吸收（96%以上）。生物利用度高达90%以上，口服后1～4小时起效，8～14小时作用达高峰，持续约14天。静注0.5小时起效，4～8小时达最大效应。由于有较大蓄积作用，可...
药品说明书 -
地高辛注射液
...】（1）不宜与酸、碱类配伍。（2）慎用：低钾血症；不完全性房室传导阻滞；高钙血症；甲状腺功能低下；缺血性心脏病；急性心肌梗死早期；活动心肌炎；肾功能损害。（3）用药期间应注意随访检查：血压、心率及心律；心...
药品说明书 -
硫酸奎尼丁片
...上可发生严重不良反应。【药代动力学】口服后吸收快而完全。生物利用度个体差异大，约44%～98%。由于与蛋白亲和力强，广泛分布于全身，表观分布容积正常人为2～3L/kg，心衰时降低。正常人蛋白结合率为80%～88%。口服后30分...
药品说明书 -
维生素D3注射液
...样组织成熟。【药代动力学】本品比维生素D2吸收更迅速完全，它的代谢、活化，首先通过肝脏，其次为肾脏，生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄，亦可由乳汁中分泌。【适应症】（1）用于维生素D缺乏症...
药品说明书 -
格列美脲片
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活...
药品说明书 -
格列美脲胶囊
...较少引起较重低血糖。【药代动力学】本品口服后迅速而完全吸收，空腹或进食时服用对本品的吸收无明显影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml,T1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性...
药品说明书 -
硝酸甘油控释口颊片
...钟起作用，作用持续4～6小时。主要在肝脏代谢，迅速而完全，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要代谢产物1，2-二硝酸甘油和1，3-二硝酸甘油与母体药相比较，作用较弱，半衰期更长，代谢后经肾脏排...
药品说明书