2002级《生物化学》每章的思考题、复习范围和要点
...的两种推导,米氏常数和Kcat有何意义。4、你能把不可逆抑制剂、竞争性、反竞争性抑制剂在反应动力学曲线上能区别吗?5、与酶的催化机理有关的几种机制。6、以胰糜蛋白酶为例,说明其催化机理是如何研究出来的。7、试述消...
医源资料库;医源习题集;生物化学NEJM:依鲁替尼治疗CLL的耐药机制
...细胞受体信号通路的靶向治疗药物目前正在研发,包括BTK抑制剂依鲁替尼。依鲁替尼是一种小分子BTK(Bruton‘styrosinekinase)抑制剂,能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而抑制其活性。依鲁替尼在BCR信号通路、细胞因...
药品天地;专业药学;药学研究基因组所等在RNA甲基化表观遗传新机制研究中获重要进展
...mpactsRNAMetabolismandMouseFertility为题在线发表。该研究工作为可逆RNA甲基化作为一种新的表观遗传调控机制提供了直接生物学证据,为代谢性疾病、生殖发育和恶性肿瘤的早期诊断与有效治疗提供了新的思路和研究方向。该论文所关...
行业资讯;临床快报;RNA研究第三节 酶的分子组成和化学结构
...有立体异构特异性的酶,它能催化乳酸脱氢生成丙酮酸的可逆反应: L(+)乳酸通过其不对称碳原子上的桟H3、桟OOH及桹H基分别与乳酸脱氢酶活性中心的A、B及C三个功能基团结合,故可受酶催化而转变为丙酮酸。而D(-)乳酸由...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学靶向蛋白酶:成功、失败与前景(二)
...如,通过采用噬菌体展示库、组合荧光底物库或基于共价抑制剂的位置扫描库,一旦确定蛋白酶的扩展底物特性,就可以在基因组范围的基础上获得生物信息学知识,根据已确定的蛋白酶底物特性来发现潜在的底物。 底物搜...
药品天地;专业药学;药学研究长秀霖、拜糖苹与卡托普利联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察
...有峰值[1],每日1次注射。拜糖苹是一种α-葡萄糖苷酶抑制剂,能竞争并可逆性地抑制小肠黏膜表面的α-葡萄糖苷酶活性,进而延缓碳水化合物的消化吸收[2]。拜糖苹具有良好的降糖效果,在西方发达国家,该药已被作为治...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第16期梭曼及其代谢产物的分析方法及应用
...(soman)是难防难治的神经性毒剂,其主要毒性作用是不可逆地抑制乙酰胆碱酯酶(AChE),使乙酰胆碱(ACh)积聚而产生胆碱能症状,严重中毒者可迅速发生惊厥、呼吸衰竭而导致死亡。梭曼有一个不对称的碳原子和一个不对称...
合作平台;医学论文;预防医学与公共卫生学论文;毒理学社区高血压患者危险因素分析
...期心血管发病和死亡的总危险。这需要治疗所有已明确的可逆的危险因素,包括吸烟、血脂异常和糖尿病,还有规律服用相关抗高血压的药物。根据社区慢性疾病管理的需求,展览路社区卫生服务中心开展了高血压患者流行病学...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第5期人胚胎胸腺降黑素受体的鉴定及信息转导途径
...具高度特异性,符合特异结合位点的全部条件,而G蛋白抑制剂(GTPrS)使[125I]M特异结合位点量明显降低。结论 人类免疫器官是M作用的靶器官,M对免疫系统的作用应该是直接的,MR属于G蛋白系统。 中图号 R322.53Identification...
合作平台;医学论文;临床医学与专科论文;检验医学第二节 水溶性维生素
...otrexate简写MTX)在结构上与叶酸相似,都是叶酸还原酶的强抑制剂,常用作抗癌药。 维生素B12结构复杂,因其分子中含有金属钴和许多酰氨基,故又称为钴胺素。 维生素B12分子中的钴(可以是一价、二价或三价的)能与-C...
医源资料库;医源图书馆;教材类;生物化学与分子生物学