脊髓性肌肉萎缩
...~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。2.先天性肌张力不全(Oppenheim病)出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。3.进行性肌营养不良一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或Becker...
疾病;神经内科Kennedy病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩症
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Kugelberg-Welander病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病脊髓性肌萎缩
...2~6周内症状逐渐好转,且用胆碱酯酶抑制剂治疗有效。先天性肌张力不全(Oppenheim病):出生后出现肌张力低下,未见肌肉萎缩,肌电图及肌肉活检均无异常。进行性肌营养不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患儿中需注意与Duchenne型或B...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病椎板融合术
...宜施行关节融合术。如脊髓前角灰质炎后遗三角肌瘫痪,上肢不能上举,若将肩关节固定于功能位,可借肩胛胸间的滑动而改善上肢的功能。4.先天或后天性脊柱畸形(如半椎体、脊柱侧凸、腰椎滑脱等),为预防畸形发展,早...
手术Sprengel综合症
拼音:SprengelzōnghézhèngSprengel综合症又名先天性肩部抬高综合症、Sprengel畸形。本征病因不明多为解剖学上的发育异常,即肩部先天发育畸形,多数病例仅累及一侧。在肩胛骨与肋骨间或肩胛骨与脊柱间,有结蹄组织的索状物或...
疾病前斜角肌综合征
...学:本病与神经血管束通过斜角肌构成的三角间隙有关。先天性畸形:前中斜角肌融合成为一块,因此臂丛必须劈开前、中斜角肌的纤维穿过。前斜角肌肥大,可以是原发的,也可以是继发于臂丛受刺激而引起的前斜角肌痉挛。...
疾病脊髓空洞症
...称:syringomyelia分类:1.神经外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神经内科神经系统发育异常性疾病3.皮肤科神经功能障碍性皮肤病ICD号:G95.0流行病学:脊髓空洞症的发病年龄通常为20~30岁,偶尔发生于儿童期或成年以后...
神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神经内科;神经系统发育异常性疾病;皮肤科疾病;神经功能障碍性皮肤病;疾病