卫生监督信息报告管理规定(2011年修订版)
...一级卫生监督机构反馈。统计分析结果报告每季度不少于一次。第十三条各级卫生行政部门应当定期向社会公众发布卫生监督工作信息。卫生监督信息的发布按卫生部相关规定执行。第十四条各级卫生行政部门应当建立健全卫生...
法规文件医疗卫生机构医疗废物管理办法
...置医疗废物的,应当符合以下基本要求:(一)使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物应当消毒并作毁形处理;(二)能够焚烧的,应当及时焚烧;(三)不能焚烧的,应当消毒后集中填埋。第二十八条医疗卫生机...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局医疗器械经营管理规定
...场或者在五个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请事项属于本部门职权范围,材料齐全、符合法定形式,或者申请人按要求提...
法规文件;医疗器械医疗器械广告审查发布标准
...(一)食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的医疗器械产品;(二)医疗机构研制的在医疗机构内部使用的医疗器械。第四条医疗器械广告中有关产品名称、适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容应当以...
法规文件医疗机构门诊质量管理暂行规定
...规定执行。第三十五条本规定中的出诊单元是指医务人员一次出诊时所在的半个工作日。第三十六条本规定自2022年6月6日起施行。解读:一、起草背景:近年来,随着医疗卫生事业的发展,我国医疗机构门诊诊疗服务量日益增加...
词条;法规文件;医疗机构管理云南省药品管理条例
...二条本省行政区域内从事药品研制、生产、配制、经营、使用及监督管理的单位和个人,必须遵守本条例。第三条省人民政府应当加强对药品监督管理工作的领导,组织制定全省药品行业发展规划,并纳人国民经济和社会发展规...
管理条例;法规文件医疗卫生机构医学装备管理办法
...施计划,不得随意更改。第十五条单价在1万元及以上或一次批量价格在5万元及以上的医学装备均应当纳入年度装备计划管理。单价在1万元以下或一次批量价格在5万元以下的,由医疗卫生机构根据本机构实际情况确定管理方式...
法规文件;管理办法医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)
...场或者在5个工作日内发给申请人《补正材料通知书》,一次性告知申请人需要补正的全部内容,逾期不告知的,自收到申请材料之日起即为受理;(四)申请材料齐全、符合形式审查要求,或者申请人按照要求提交全部补正...
法规文件一次性物品的使用及管理
拼音:yīcìxìngwùpǐndeshǐyòngjíguǎnlǐ一次性物品的种类1.静脉用物输液器、输血器、一次性使用静脉针、静脉留置针、留置导管,三通。2.注射器、各类针头、各种规格。3.各种导管鼻导管、胃管、吸痰管、引流管...
杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...ǐnshǐyòngzhìliàngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法》由2005年9月12日杭州市人民政府第83次常务会议通过,2005年9月20日杭州市人民政府令第222号发布,自2005年11月1日起施行。杭州市医疗机构药品使用质...
管理办法;法规文件