女性精神障碍患者再入院相关因素及临床资料分析
...咪嗪、阿米替林;⑵第二次住院:帕罗西汀、氟西汀、万拉法新、米氮平;⑶第三次住院:帕罗西汀、万拉法新、氟西汀、米氮平。3讨论再入院患者占总住院人数的比例各家报道不一。北京大学精神卫生研究所1992-1996年间2979名...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第4期英国MHRA公布文拉法辛安全性评估结果
...日前,英国药品和健康产品管理局(MHRA)公布了有关文拉法辛(Venlafaxine)新的安全性评估结果,尤其是对过量使用文拉法辛引起毒性反应的评估,并随之更新了药品说明书。 文拉法辛为选择性5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取...
药品天地;专业药学;药学研究文拉法辛的临床应用
【关键词】文拉法辛;抗抑郁药;药物动力学文拉法辛(venlafaxine)是一种新型抗抑郁药,它能显著抑制5-HT和NE在神经突触部位的再摄取,能微弱抑制DA的重摄取,从而影响精神及行为,有效改善抑郁患者的症状。与M胆碱受体、...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第12期文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的对照研究
【摘要】 目的:比较文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法:对在我院住院及门诊的抑郁症患者80例,随机分为文拉法辛组和阿米替林组治疗6周。结果:文拉法辛组有效率81.18%,阿米替林组有效率80.5%,文...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2009年第21卷第5期文拉法辛缓释剂与氟西汀治疗抑郁症首次发病患者的对照研究
【摘要】目的:探讨文拉法辛缓释剂治疗抑郁症首次发病(以下称首发)患者的有效性及安全性。方法:采用随机、单盲对照法,将80例抑郁症首发患者分为文拉法辛组(75~225mg/d)和氟西汀组(20~40mg/d),疗程均为8周。治疗前后...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2006年第18卷第7期文拉法辛的研究现状
文拉法辛的研究现状(pdf) 【摘要】支拉法辛属于5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制药,通过显著抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取而发挥抗抑郁作用,自1994年批准上市以来已取得较好的临床疗效。【关键词】文拉法辛;...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第10期文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症对照研究
【摘要】0.05),但文拉法辛起效较快,不良反应较少。结论:文拉法辛治疗抑郁症疗效好,起效快,不良反应少。【关键词】文拉法辛;阿米替林;抑郁症我们采用文拉法辛治疗抑郁症,并与阿米替林作对照,报告如下。 1...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第17期文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的临床对照研究
【摘要】目的:评价文拉法辛治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为二组,分别用文拉法辛与阿米替林治疗6周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和副反应量表(TESS)评价疗...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第11期文拉法辛与盐酸多虑平治疗抑郁症的对照研究
【摘要】目的:比较文拉法辛与盐酸多虑平治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别给予文拉法辛与盐酸多虑平治疗,疗程6周,用汉密尔顿抑郁量表(17项,HAMD)评定临床疗效,用副反应(TESS...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2007年第19卷第18期文拉法辛合并马普替林治疗难治性抑郁症对照研究
【摘要】 目的:探讨文拉法辛合并小剂量马普替林治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法:将72例难治性抑郁症随机分为两组,每组36例。研究组以文拉法辛合并马普替林进行治疗,对照组曾用文拉法辛治疗,疗程均为6周...
医源资料库;在线期刊;中国民康医学;2008年第20卷第5期