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前列地尔注射液
...（1R，2R，3R）-3-羟基-2[（E）-（3S）-3-羟基-1-辛烯基]-5-氧代环戊烷庚酸结构式：分子式：C20H34O5分子量：354.49【性状】本品为白色乳状液体。【药理毒理】本品是以脂微球为药物载体的静脉注射用前列地尔制剂，由于脂微球的包...
药品说明书 -
替尼泊甙注射液
...外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结...
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替尼泊甙注射液
...外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内，替尼泊甙药代动力学参数呈线性，药物在体内不发生蓄积。静脉注射后，药物从中央室1相清除，分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结...
药品说明书；抗肿瘤类 -
锝[99mTc]巯替肽注射液
...甘肽结合形成的络合物。配体巯替肽的化学名为苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。结构式：分子式：分子量：【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-MAG3静脉注射后主要由肾小管分泌，少量由肾小球滤过，其被肾脏浓聚和排...
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甲硫氧嘧啶片
...品主要成份为：甲硫氧嘧啶。其化学名称为：4-甲基-2-硫代尿嘧啶。结构式：分子式：C5H6N2OS分子量：142.18【性状】本品为白色或微黄色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。本品能与过氧化物酶系统中的二硫键结合成无活性的二硫...
药品说明书 -
妥布霉素滴眼液
...细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。【适应症】本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。【用法用量】滴于眼睑内。轻、中度感染：一次...
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山梨醇注射液
...肿逐渐平复，紧张状态消失，脑脊液压下降，在体内不被代谢，经肾小球滤过后在肾小管内甚少被重吸收，起到渗透利尿作用。由于输注山梨醇后肾小管液流量增加，当某些药物和毒物中毒时，这些物质在肾小管内浓度下降，对...
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紫杉醇注射液
...敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%～98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90%）。经...
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紫杉醇注射液
...敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%～98%,紫杉醇在肝脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢，随胆汁进入肠道，经粪便排出体外（90%）。经...
药品说明书；抗肿瘤类 -
乳酸钠林格注射液
...入三羧酸循环被分解为水及二氧化碳，因此乳酸钠的终末代谢产物为碳酸氢钠，可纠正代谢性酸中毒。高钾血症伴酸中毒时，乳酸钠可纠正酸中毒并使钾离子自血及细胞外液进入细胞内。降解乳酸的主要脏器为肝及肾脏，当体内...
药品说明书；糖类、盐类与酸碱平衡类