α-半乳糖苷酶A缺乏病
...综合征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病岩藻糖苷贮积症
拼音:yánzǎotánggānzhùjīzhèng英文:fucosidosis(由于α-岩藻糖苷酶缺乏引起的疾病。)疾病别名岩藻糖苷病,墨角藻糖苷酶缺乏病疾病代码ICD:E88.8疾病分类风湿免疫科疾病概述岩藻糖苷贮积症(fucosidosis)是一种因α岩藻糖苷酶缺陷而引...
疾病;风湿免疫科Gaucher病
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙病
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病脑苷脂沉积症
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病戈谢病
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病戈谢脾肿大
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙沉积病
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病家族性脾性贫血
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病葡萄糖脑苷脂病
...蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase,GBA)缺乏所致,为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。20世纪80年代以前该病还像很多遗传病一样,无特效治疗办法...
疾病;血液科;白细胞疾病