股薄肌移植肛门成形术
...同。肛门失禁既可以是习惯性,也可能系先天性神经系统发育缺欠所致,多见于腰骶部脊柱裂或脊膜膨出。这类病儿排便的感觉及肌肉的运动均受影响,直肠充盈时无便意,故无反射性排便活动。肛门外括约肌系统及盆底肌肉在...
手术系统性淀粉样变性
...是由于食管平滑肌中有淀粉样蛋白沉着而使食管蠕动功能障碍所引起。(3)胃:症状有恶心、呕吐和上腹部痛。胃蠕动功能有严重障碍,加之胃张力减低,甚至发生胃瘫(自主神经受累),从而使胃排空延迟,食物潴留而使患者常感...
疾病;营养科室间隔缺损修复术
...码:35.7201概述:先天性心室间隔缺损(VSD)是由于胚胎发育障碍造成心室间隔部位的异常交通,并在心室水平出现左向右血液分流的一种先天性心血管畸形。室间隔缺损通常单独存在,也可以是某种复杂心脏畸形的组成部分。...
心血管外科手术;室间隔缺损手术;手术类固醇5α-还原酶2 缺乏综合症
...管,无子宫和输卵管,射精管开口于阴道盲袋内,前列腺发育不良。到了青春期,血清睾酮达到正常成年男子水平,患者出现不同程度的男性化:变声,肌肉容量增加,阴jing增大,最高记录可达8cm长,有勃起和性欲。阴chun阴囊...
疾病;内分泌科先天性声带发育不良
...音:xiāntiānxìngshēngdàifāyùbúliáng概述:新生儿如声带发育不良或缺如,而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者,又称新生儿喉室带发音困难。诊断:在无麻醉下用婴儿型前联合镜将会厌挑起,可见两侧喉室带互相接近,...
疾病胚胎发育
拼音:pēitāifāyù英文:embryogenesis胚胎发育是动物的卵从受精到孵出或产出的发育过程。胚胎发育开始于精卵的结合(受精),经卵裂、囊胚、原肠胚、三胚层形成器官原基、组织分化、器官形成和生理功能的建立等发育阶段,...
脊髓性肌萎缩
...率与SMA-Ⅰ型相似。婴儿早期生长正常,但6个月以后运动发育迟缓,虽然能坐,但独站及行走均未达到正常水平。1/3以上患儿不能行走。20%~40%患儿10岁以前仍具行走能力。多数病例表现严重肢体近端肌无力,下肢重于上肢,而...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病常染色体显性小脑性共济失调
...及周围神经病变。临床特点是进行性躯干共济失调、构音障碍、辨距不良、意向震颤等单纯小脑症状,也可见不自主运动、视觉或听觉障碍、眼外肌麻痹、锥体束征、感觉异常、脑神经麻痹等。疾病描述:常染色体显性小脑性共...
疾病;儿科大口畸形矫治术
...复术用于面横裂的治疗。面横裂是一种少见的先天性面部发育畸形。它包括单侧裂和双侧裂两种,以双侧裂尤为少见。裂开程度不等,一般裂隙达颊部,严重者可越过嚼肌前缘。面部水平及垂直比例(图10.10.14-1~10.10.14-3)。适...
手术膀胱嗜铬细胞瘤
...肾上腺外嗜铬细胞。肾上腺外嗜铬细胞在胚胎9~11周时即发育成熟,比肾上腺髓质嗜铬细胞成熟还早。出生后肾上腺髓质嗜铬细胞发育成熟的同时,肾上腺外的嗜铬细胞退化并逐渐消失。所以在胚胎时期分布多处的嗜铬细胞,到...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系肿瘤;膀胱肿瘤