盐酸硫利哒嗪片
...温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症...
药品说明书西咪替丁口服乳
...长存活期。【药代动力学】本品口服后迅速由小肠吸收,生物利用度约为60~70%,半小时即达有效血药浓度(0.5μg/ml),45~90分钟达峰浓度,平均Cmax为1.44μg/ml。有效血药浓度可保持4小时。血浆蛋白结合率为15~20%,t1/2约为2小...
药品说明书盐酸硫利哒嗪片
...温中枢影响较弱,镇静作用也较弱。【药代动力学】口服生物利用度约40%,血药浓度达峰时间为1~4小时,T1/2为21小时,血浆蛋白结合率达99%,主要在肝脏代谢,从尿及粪便中排出。【适应症】急、慢性精神分裂症及儿童多动症...
药品说明书来曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的...
药品说明书;抗肿瘤类蒿甲醚胶囊
...物为白色粉末。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响...
药品说明书蒿甲醚片
...性状】白色片。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响...
药品说明书蒿甲醚胶丸
...黄色油状液体。【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响...
药品说明书复合氨基酸胶囊
...合成量不足。【药代动力学】本品主要在小肠吸收,相对生物利用度为98%±12%,吸收后首先进入肝脏,一部分参与蛋白质合成,另一部分进入血液,补充血清氨基酸池,改善血清氨基酸谱,进而为组织利用或转化、代谢。【适应...
药品说明书来曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的...
药品说明书联苯双酯口服混悬液
...碳代谢过程中还原型辅酶Ⅱ及氧的消耗,从而保护肝细胞生物膜的结构和功能。本品亦可降低泼尼松诱导的肝脏ALT升高,能促进部分肝切除小鼠的肝脏再生。本品的降酶作用并非直接抑制血清及肝脏ALT活性,也不加速血液中ALT的...
药品说明书