注射用盐酸吡柔比星
...组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2α、β、γ各为0.89min、0.46h及14.2h。【适应...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸吡柔比星
...组织分布广,以脾、肺及肾组织浓度高,心脏内较低,有选择性作用于瘤细胞的作用。其半衰期(T1/2)明显低于阿霉素(ADM)。人静注本品30mg/m2后血浆浓度迅速减少,6~8h后为11ng/ml左右,T1/2a、b、g各为0.89min、0.46h及14.2h。【适应...
药品说明书尼群地平贴片
...)本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,以血管选择性作用较强。产生降压作用。(3)本品引起冠状动脉,肾小动脉等全身血管舒张,产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白...
药品说明书阿替洛尔片
...为白色片或糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为选择性b1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异丙肾上腺素的支气管扩张作用。其降血压与减少心肌耗氧量的机制与普奈洛尔相同。大...
药品说明书葡萄糖酸亚铁片
...语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为矿物质类非处方药药品。【适应症】用于缺铁性贫血。【规格】0.3克(以铁计35毫克)【用法用量】口服。成人一次1~2片,一日3次。【不良反应】1.可见胃肠道不良反应,如恶心...
药品说明书阿苯达唑片
...其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷...
药品说明书阿苯达唑颗粒
...其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷...
药品说明书阿苯达唑胶囊
...其在体内迅速代谢为亚砜、砜醇和2-胺砜醇。对肠道线虫选择性及不可逆性地抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断其对多种营养和葡萄糖的摄取吸收,导致虫体内源性糖原耗竭,并抑制延胡索酸还原酶系统,阻止三磷...
药品说明书克痛宁注射液
...吸循环无明显抑制,具有箭毒样神经-肌肉阻断作用,为非麻醉性镇痛药。镇痛效力强于吗啡.并且无成瘾及耐受性。作用持久,副作用不明显,使用较安全。镇痛作用出现较慢,用药3~5日后才充分发挥疗效。【适应症】用于治...
药品说明书;镇痛药异维A酸胶丸
...表明本药可调控与痤疮发病机制有关的炎症免疫介质以及选择性地结合维A酸核受体而发挥治疗作用。毒理学:试验表明有严重致畸作用。【药代动力学】本品口服后迅速由胃肠道吸收,2-4小时后达血浓度高峰,半衰期为10-20小时...
药品说明书