洛伐他汀胶囊
...加甲醇制成每1ml中含0.3mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于洛伐他汀20mg),置50ml量瓶中.加甲醇适量,超声处理20分钟,放至室温,加甲醇稀释至刻度,混匀,滤过,精密量取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分泛硫乙胺胶囊
...50ml从上等速流出,至放约0.5cm为止。供试品溶液的制备取装量差异测定项下的内容物,混合均匀,精密称出适量(约相当于泛硫乙胺0.6g)于200ml容量瓶中,加水约150ml,振摇15分钟,加水稀释至200ml,取该液约40ml,离心分离,取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分麦迪霉素胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于麦迪霉素0.2g),加乙醇适量溶解后,再用灭菌水稀释至每1ml中约含1000单位的溶液,照抗生素微生物检定法测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸噻氯匹啶胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE) 含量测定:取装量差异项下的内容物,研匀,精密称取适量(约相当于盐酸噻氯匹啶45mg),置具塞的锥形瓶中,加水20ml振摇使盐酸噻氯匹啶溶解,加氯仿30ml与稀硫酸5ml,强烈振摇,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复合磷酸氢钾注射液
...规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE) 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于丁二酸洛沙平0.2g),加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分布洛芬缓释胶囊
...,再加水稀释至刻度,摇匀、即得。供试品溶液的制备取装量差异顶下的内容物,混会均匀,精密称出适量(约相当于布洛芬0.1g)置200ml量瓶中,加甲醇100ml,振摇30分钟,加水稀释,放冷,再加水稀释至刻度,摇匀,滤过,弃...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸氟西汀胶囊
...流动相制成每1ml中含0.6mg的溶液,摇匀,即得。测定法取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氟西汀100mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇使氟西汀溶解,加流动相稀释至刻度,摇匀,离心,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分氟罗沙星胶囊
...286nm,理论板数按氟罗沙星峰计算应不低于2000。测定法取装量差异项下内容物,研细,精密称取适量(约相当于氟罗沙星50mg)置100ml量瓶中,加盐酸法(0.1mol/L)适量,水浴溶解后放至室温,用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分疏痛冲剂的制备及临床疗效观察
...药典》2000版一部颗粒剂项下检查水分、粒度、溶化性、装量差异等均符合规定[1]。2.2鉴别(1)取本品15g加氨试液2ml,乙醇75ml,加热回流1h,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过,滤液用氨试液调至碱...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2009年第8卷第2期注射用氨力农
...中国药典1990年版二部附录109页),应符合规定。其它除装量差异不检查 含量测定:对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的氨力农对照品50mg,置200ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分