波立维
...排出,一次和重复给药后,血浆中主要的代谢产物的消除半衰期为8h,与血小板共价结合的占放射性标记的2%,其半衰期为11天。氯吡格雷的适应证:预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,如近...
循环系统药物;抗血栓药物;抗血小板制剂;西药中毒洛之达
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
脉温宁
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
乐凡替拉西坦
...后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。左乙拉西坦的适应证:可单用或联合用于成人部分性癫痫发作,也可用于成人全身性发作。也可用于其他原因(如脑炎、脑...
脂康平
...完全。缓释片血浆峰浓度相当普通片的76%,普通片的消除半衰期为1.6h,缓释片为26h。健康人服药(单剂300mg)后约2h,血浆药物浓度达高峰,95%与蛋白质结合,24h内94%的药物由肾脏排出,其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药必利脂
...完全。缓释片血浆峰浓度相当普通片的76%,普通片的消除半衰期为1.6h,缓释片为26h。健康人服药(单剂300mg)后约2h,血浆药物浓度达高峰,95%与蛋白质结合,24h内94%的药物由肾脏排出,其中以原药从尿中排出占40%以上。肾功能...
循环系统药物;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;苯氧乙酸类衍生物;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药爱地平
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
艾克迪平
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
立克宁
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...
金依恬
...口服后15min产生效应,血浆药物浓度达峰时间1~2h。血浆半衰期为4~6h,血浆蛋白结合率90%。硝苯地平主要在肝脏代谢,代谢途径是氧化,代谢产物90%经肾脏排泄,只有微量的原形药物在尿中出现,15%自粪便排泄。硝苯地平控释...