诺科隆
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
威他霉素
...约30min,峰浓度值为6.63μg/ml,为血浆浓度的30%~50%。血浆半衰期为2~25h,血浆蛋白结合率低。主要由尿液中排出,肌注2h后尿液中浓度高达802μg/ml,4h后为420μg/ml,12h内由尿液中排出给药剂量的85%~90%,肾清除率为每分钟56.6ml。...
敏喘停
...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...
噻喘酮
...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...
癸氟哌啶醇
...大量注射时,注射部位会出现硬结。8.由于癸氟哌啶醇的半衰期很长,故需要同时服用抗帕金森药物时,则应在最后1次使用癸氟哌啶醇2周后再继续使用抗帕金森病药物。9.癸氟哌啶醇像氟哌啶醇一样,存在较多的药物相互作用,...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;其他抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;药物Org NC-45
...力学:维库溴铵药代动力学符合二室开放模型。血浆吸收半衰期约4min,消除相半衰期约31min。平均稳态血药浓度为0.137μg/ml。静脉注射后60%~90%与血浆蛋白结合。主要在肝脏代谢,代谢产物的肌肉松弛作用很弱。85%经胆汁、15%经...
咯利普兰
...性志愿者口服咯利普兰1mg,吸收较好,生物利用度为73%,半衰期为2h,总清除率2ml/(min·kg),主要随尿液快速排出。另有6位志愿者静脉注射0.1mg或口服1.0mg咯利普兰后,测定了血浆半衰期等药动学参数,结果表明;静脉给药的血...
神经系统药物;抗抑郁药;其他抗抑郁药物;药物甲派噻庚酮
...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...
乐沙定
...稳定于95%的水平。药物的清除分为两个时相,其清除相半衰期约为40小时。多达50%的药物在给药48小时之内由尿排出(55%的药物在6天之后清除)。由粪便排出的药量有限(给药11天后仅有5%经粪便排出)。在肾功能衰竭的病人中,...
哌啶环庚酮
...作用优于色甘酸钠。口服吸收,作用强而持久,血清清除半衰期22h。用于支气管哮喘和其他过敏性疾病的预防。酮替芬说明书:药品名称:酮替芬英文名称:Ketotifen别名:噻庚酮;噻哌酮;哌啶环庚酮;苯环庚噻吩;喘孝定;甲...