乐司平
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
乐息下
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
全血比粘度
...律的影响:曾有研究指出,人体在1天中血液黏度呈现规律性的变化,有两次高峰,分别在上午11时和下午8时。进食会引起血细胞比容和血浆成分的变化,因此采血时间以清晨空腹为宜。(4)参考值问题:血液黏度是血浆黏黏度...
化验及医学检查;临床血液流变学检查那西地平
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
拉色地平
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
司乐平
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乐息平
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
乐息地平
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
全血比黏度
...律的影响:曾有研究指出,人体在1天中血液黏度呈现规律性的变化,有两次高峰,分别在上午11时和下午8时。进食会引起血细胞比容和血浆成分的变化,因此采血时间以清晨空腹为宜。(4)参考值问题:血液黏度是血浆黏黏度...
化验及医学检查;临床血液流变学检查拉西地平
...的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导,也不影响自律组织。拉西地平的药代动力学:口服肠道吸收迅速但不完全,绝对生物利用度30%~52%。血药浓度达峰时间为30~150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝...
循环系统药物;钙拮抗剂;药物;抗高血压药