注射用放线菌素D
...阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。【适应症】1...
药品说明书;抗肿瘤类葡萄糖酸钙注射液
...品1g,1小时后重复,如有搐搐搦可静注本品3g;如有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg。小儿用于低钙血症,按体重25mg/㎏(6.8mg钙)缓慢静注。但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿。【不...
药品说明书注射用放线菌素D
...阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。【适应症】1.对霍...
药品说明书布洛芬泡腾片
...中等度疼痛,如牙科、产科或矫形手术后的疼痛,以及软组织运动性损伤后的肌肉骨骼病等;也能缓解滑囊炎、肌腱炎等非风湿性炎症的疼痛;能缓解急性痛风性关节炎的炎症及疼痛;可缓解原发性痛经及放置宫内节育器引起继...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均较低,且在尿中的溶解度较大,因而不易引起结晶尿和血尿。【适应症】本品...
药品说明书;抗感染药甲磺酸培高利特片
...复正常。本品对大鼠的血液学、血液生化学及其它脏器及组织病理学等指标均无明显影响。狗口服给药三个月,无明显毒性反应。微生物回复突变试验,小鼠微核试验,体外培养人淋巴细胞染色体畸变试验,结果显示本品无致突...
药品说明书注射用硫酸阿奇霉素
...生物作用。【药代动力学】本品在体内分布广泛,在各种组织内浓度可达同期血药浓度的10~100倍。本品在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。阿奇霉素单剂给药后的半衰期(t1/2)为35~48小时...
药品说明书氧氟沙星葡萄糖注射液
...导致细菌死亡。【药代动力学】本品给药后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。蛋白结合率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢...
药品说明书倍他米松磷酸钠注射液
...多种药理作用。(1)抗炎作用。糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。(2)免疫抑制作用。防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。(3)抗毒、抗休克作用...
药品说明书磺胺间甲氧嘧啶片
...右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透过血-脑脊液屏障。在血(8.7%~16.34%)和尿中(37.8%~48.4%)的乙酰化率均较低,且在尿中的溶解度较大,因而不易引起结晶尿和血尿。【适应症】本品...
药品说明书