尼美舒利干混悬剂
...。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1-2小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄。【适应症】本...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...而引起血压下降和心率减慢。静脉注射过快,可引起组胺释放,产生血压下降、支气管痉挛、支气管腺体及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能减退。【药代动力学】静脉注射后2分钟出现肌松作用,4分钟达高峰,作用时间可维...
药品说明书黄体酮注射液
...通过对下丘脑的负反馈,抑制垂体前叶促黄体生成激素的释放,使卵泡不能发育成熟,抑制卵巢的排卵过程。【药代动力学】油注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢,约12%代谢为孕烷二醇,代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出...
药品说明书;激素类及内分泌类水杨酸毒扁豆碱眼膏
...理】本品能可逆性地抑制胆碱脂酶,使胆碱能神经末梢所释放的乙酰胆碱免遭此酶的水解,从而表现为乙酰胆碱的毒蕈碱样和烟碱样作用。局部点眼能缩小瞳孔,降低眼压,收缩睫状肌而引起调节痉挛等。作用较毛果芸香碱强而...
药品说明书;眼科用药尼美舒利片
...。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服0.1g,其达峰时间1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通过肾脏排泄,即使...
药品说明书戊四硝酯粉
...,药理作用与硝酸甘油类似,但作用缓慢持久。硝酸甘油释放氧化氮(NO),NO与内皮舒张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起...
药品说明书;心血管系统用药氯化筒箭毒碱注射液
...而引起血压下降和心率减慢。静脉注射过快,可引起组胺释放,产生血压下降、支气管痉挛、支气管腺体及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能减退。【药代动力学】静脉注射后2分钟出现肌松作用,4分钟达高峰,作用时间可维...
药品说明书氯化筒箭毒碱注射液
...而引起血压下降和心率减慢。静脉注射过快,可引起组胺释放,产生血压下降、支气管痉挛、支气管腺体及唾液腺分泌增多。本品可使凝血功能减退。【药代动力学】静脉注射后2分钟出现肌松作用,4分钟达高峰,作用时间可维...
药品说明书雌二醇控释贴片
...无色透明或略带乳白色,面积为10cm2。本品为雌二醇持续释放一周的控释贴片,人体皮肤平均渗透量为每日50mg。【药理毒理】雌二醇是育龄妇女体内卵巢分泌的受体水平活性最高的雌激素。绝经后,卵巢功能衰竭,雌二醇的生成...
药品说明书甲磺酸多沙唑嗪片
...%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时,但临床疗效无明显降低。本品在肝内代谢广泛。虽然已确定几种活性和非活性代谢产物,但其药代动力学特性尚不清楚。本品主要由粪便排除,63%为代谢产...
药品说明书