马来酸依那普利片
...口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的...
药品说明书蒿甲醚注射液
...:298.4【性状】【药理毒理】药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物,对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用,能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚,主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响...
药品说明书注射用环磷腺苷
...或粉末。【药理毒理】为蛋白激酶致活剂,系核苷酸的衍生物。它是在人体内广泛存在的一种具有生理活性的重要物质,由三磷酸腺苷在腺苷环化酶催化下生成,能调节细胞的多种功能活动。作为激素的第2信使,在细胞内发挥...
药品说明书;抗肿瘤类溴新斯的明片
...。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和儿童中消除半衰期明显较成人为短,但其治疗作用持续时间未必明显缩短。肾功能衰竭病人其半衰期明显延长。本品既可被血浆中胆碱酯酶水解...
药品说明书克林霉素磷酸酯凝胶
...或淡紫色凝胶。【药理毒理】本品为半合成的克林霉素衍生物,为窄谱抗生素。本品主要对革兰氏阳性球菌及厌氧菌有很强的抗菌活性。体外试验表明:本品具有抑制痤疮丙酸杆菌、颗粒丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...麻痹及瞳孔散大。【药代动力学】本品系托品酸的合成衍生物。具有较低的解离常数,眼内通透性良好,组织扩散力强,可能是其起始迅速,维持时间短的原因。本品0.5%、1%溶液滴眼后20-30分钟内散瞳及调节麻痹作用...
药品说明书;眼科用药羟基脲片
...,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,...
药品说明书;抗肿瘤类桂利嗪片
...加细胞内的cAMP浓度,抑制组胺、5-羟色胺,缓激肽等多种生物活性物质的释放,对补体C4的活化也有抑制作用。LD50(小鼠和大鼠口服)大于1g/kg。【药代动力学】本品口服经3~7小时血药浓度达峰。【适应症】用于脑血栓形成、脑...
药品说明书维生素AD滴剂(胶囊型)
...的贮存。3.大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。4.考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。5.抗酸药(如氢氧化铝)可影响本品中维生素A的吸收,故不应同服...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的...
药品说明书