伪麻那敏胶囊
...为白色或类白色粉末或颗粒。 鉴别:(1)含量测定项下所得的色谱图中的保留时间与对照品的保留时间一致。(2)水溶液显氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录Ⅲ)。 检查:含量均匀度取1粒,将内容物倾入6O...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分依诺沙星
...去包衣后显白色或类白色。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过,滤液显氯化物的鉴别反应(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分复方氯唑沙宗胶囊
...l50g辅料适量制成1000粒 性状: 鉴别:取含量测定项下的供试品溶液2ml,置100ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在248和282nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分尼莫地平
...摇,1分钟内沉淀由灰绿色变为红棕色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1985年版二部附录20页)测定,在237nm的波长处有最大吸收。(3)红外吸收图谱应与对照品的图谱一致。 检查:有关物质取本...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分酮康他索乳膏
...性状:乳剂型基质的类白色乳膏。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠF)。 含量测定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸塞利洛尔片
...去包衣后显白色或类白色。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在232nm波长处有最大吸收。(2)取本品的细粉适量,加水溶解,滤过。滤液显氯化物的鉴别反应(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分糠酸莫米松乳膏
...乳剂型基质的白色或类白色软膏。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录IF)。 含量测定:...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分双异丙酚注射液
... 性状:本品为白色乳状液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的供试品溶液和对照品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,供试品溶液的紫外光最大吸收波长应与对照品溶液一致。(2)在含量测定项下记录...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分泮托拉唑钠肠溶胶囊
...硅钨酸试液1ml,振摇,即产生白色絮状沉淀。(2)取释放度项下的供试品溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录IVA)测定,在288nm的波长处有最大吸收,在249nm的波长处有最小吸收。 检查:含量均匀度取本品1粒,将内容...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分赖诺普利胶囊
...囊,内容物为白色或类白色粉末。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰保留时间一致。 检查:有关物质照含量测定项下的方法,加水稀释制成每1ml中含1.0mg的溶液,作为供试品溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分