马来酸罗格列酮片
...2.对肝脏影响:在治疗2型糖尿病的对比试验中,丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平升高的发生率大于正常3倍。3.轻至中度浮肿及轻度贫血,皆为老年患者(≥65岁),较65岁以下者为多见,浮肿发生率为7.5%∶3.5%,贫血为2.5%∶1.7%。...
药品说明书甲硝唑胶囊
...经系统不良反应,应及时停药。(3)本品可干扰丙氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、三酰甘油、己糖激酶等的检验结果,使其测定值降至零。(4)用药期间不应饮用含酒精的饮料,因可引起体内乙醛蓄积,干扰酒精的氧化过程,...
药品说明书呋喃妥因片
...成分为呋喃妥因;其化学名为1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮。化学结构式为:分子式:C8H6N4O5分子量:238.16【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。【药理毒理】本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多...
药品说明书;抗感染药巯嘌呤片
...移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转...
药品说明书;抗肿瘤类注射用还原型谷胱甘肽
...者应用,可减轻组织损伤,促进修复。通过转甲基及转丙氨基反应,GSH还能保护肝脏的合成、解毒、灭活激素等功能,并促进胆酸代谢,有利于消化道吸收脂肪及脂溶性维生素(A、D、E、K)。【药代动力学】小鼠肝注约5小时达...
药品说明书巯嘌呤片
...酰胺转移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程,干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段。(2)抑制复杂的嘌呤间的相互转变,即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为...
药品说明书阿司匹林泡腾片
...的报道;⑺肝功能试验,当血药浓度>250mg/ml时,丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变,剂量减小时可恢复正常。⑻大剂量应用,尤其是血药浓度>300mg/ml时凝血酶原时间可延长;⑼每天用量...
药品说明书茶碱愈创木酚甘油醚胶丸
...痰剂,且能增加茶碱的溶解度,促进茶碱的吸收,提高其生物利用度。【药代动力学】茶碱在胃肠道被吸收,其生物利用度为87.5%,主要由肾脏排出;愈创木酚甘油醚由胃肠道被吸收,代谢后形成葡萄糖醛酸从尿中排出,其余从...
药品说明书呋喃妥因片
...:呋喃妥因。其化学名称为:1-[[(5-硝基-2-呋喃基)亚甲基]氨基]-2,4-咪唑烷二酮。结构式:分子式:C8H6N4O5分子量:238.16【性状】本品为肠溶糖衣片,除去包衣后显黄色。【药理毒理】本品为抗菌药。大肠埃希菌对本品多呈敏感...
药品说明书盐酸噻氯匹定片
...、皮疹、瘀斑、齿龈出血、白细胞减少、胆汁郁积、轻度氨基转移酶升高、黏膜皮肤出血倾向。(3)本品最常见的不良反应为粒细胞减少或粒细胞缺乏(2.4%)、血小板减少(0.4%)、胃肠功能紊乱及皮疹。上述不良反应多出现于用药...
药品说明书