依地酸钙钠注射液
...叉过敏反应。2.动物实验证明本品有增加小鼠胚胎畸变率,但可通过增加饮食中的锌含量而预防。组织培养中加入本品可影响早期鸡胚上皮细胞的发育。3.本品对各种肾脏病患者应慎用。4.每一疗程治疗前后应检查尿常规,多...
药品说明书硫酸奎宁片
...传播。【药代动力学】口服后吸收迅速而完全。蛋白结合率约70%。吸收后分布于全身组织,以肝脏浓度最高,肺、肾、脾次之,骨骼肌和神经组织中最少。一次服药后1~3小时血液浓度达到峰值,T1/2为8.5小时。奎宁于肝中被氧化...
药品说明书碘化钾片
...于手术前先服一段时间的硫脲类药物,使症状和基础代谢率基本控制后,术前2周开始用药。用药后还可以改善突眼症状,减慢心率,降低代谢率。【药代动力学】本品由胃肠黏膜吸收入血,在血中以无机碘离子形式存在。甲状...
药品说明书胆茶碱片
...】口服本品能迅速被吸收。在体内释放出茶碱,蛋白结合率为60%。T1/2新生儿(6个月内)>24小时,小儿(6月以上)3.7小时±1.1小时,成人(不吸烟并无哮喘者)8.7小时±2.2小时,吸烟者(一日吸1-2包)4-5小时。空腹状态下口服本...
药品说明书阿司匹林片
...后,大部分在肝内水解为水杨酸。水杨酸的血浆蛋白结合率为65%~90%。水杨酸盐结合率为65%~90%。可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。水杨酸代谢成水杨尿酸及葡糖醛酸结合物,小部分氧化为龙胆酸。游离水杨酸及...
药品说明书磷酸可待因片
...易于透过血-脑脊液屏障,又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。T1/2约为2.5~4小时。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%经脱甲基变为吗啡。镇痛起效时间为30~45分钟,,在60~120分钟间作用最强。作用持续时间,镇痛...
药品说明书左炔诺孕酮炔雌醚片
...导致撤退性出血,形成周期性改变。一月服药1次、避孕率可达98%以上。【药代动力学】【适应症】女性避孕药。【用法用量】1.于月经的当天算起,第5天午饭后服药一次,间隔20天服第二次,或月经第5天及第10天各服1片,以后...
药品说明书氟哌啶醇片
...体作用较弱。【药代动力学】口服吸收快,血浆蛋白结合率约92%,生物利用度为40%~70%,口服3~6小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为21小时。经肝脏代谢,单剂口服约40%在5日内随尿排出,其中1%为原形药物,活性代谢物为还...
药品说明书罗红霉素片
...殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出,7.4%自尿液排出。血消除半衰期(t1/2b)为8.4~15.5小时。【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体...
药品说明书洛伐他汀片
...主的三种活性代谢产物。本品及b-羟酸代谢物的蛋白结合率高达95%,达峰时间为2~4小时,T1/2为3小时。83%从粪便排出,10%从尿排出。长期治疗后停药,作用持续4~6周。【适应症】用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症。【用...
药品说明书