马来酸咪达唑仑片
...镇静、催眠甚至意识消失。【药代动力学】本品为亲脂性物质,在口服后吸收迅速,1/2~1小时血药浓度达峰值,因通过肝脏的首过效应大,生物利用度为50%,分布半衰期(T1/2α)为5~10分钟,消除半衰期(T1/2β)短,约2~3小时...
药品说明书甲状腺片
...括特殊酶系的合成,调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质,以及水、盐和维生素的代谢。由于甲状腺激素诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力,使能量代谢增强。甲状腺激素(主要是T3)与核内特异性受体相结合,后者发...
药品说明书;激素类及内分泌类醋酸甲萘氢醌片
...】维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ所必需的物质,维生素K缺乏可引起这些凝血因子合成障碍,临床可见出血倾向及凝血酶原时间延长,通常称这些因子为维生素K依赖性凝血因子。维生素K促使因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ合...
药品说明书托西酸舒他西林胶囊
...口服后,在肠壁经肠内酯酶水解成舒巴坦及氨苄西林,其物质的量比为1∶1,其生物利用度相当于等量的舒巴坦,氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收,舒巴坦、氨苄西林在正常人体内的半衰期(t1/2),分别约为0.75小...
药品说明书丙戊酸钠糖浆
...可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。(6)与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的...
药品说明书盐酸普鲁卡因注射液
...,随时观察血压和脉搏的变化。7.注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒,注射部位应避免接触碘,否则会引起普鲁卡因沉淀。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【药物相互作用】1.可加强肌松药的作用...
药品说明书尼古丁咀嚼胶
...惯,通常停用尼古丁咀嚼胶并不困难。2.戒烟者的意志决定其戒烟成功与否,但使用尼古丁咀嚼胶进行治疗是非常有用的帮助。3.18岁以下未成年人、孕妇、老年人应在医师指导下使用。4.戴假牙的患者在咀嚼尼古丁咀嚼胶时...
药品说明书注射用盐酸丁卡因
...量后应休息3小时以上方准行动。14.注射器械不可用碱性物质如肥皂、煤酚皂溶液等洗涤消毒。15.禁用于浸润局麻、静脉注射和静脉滴注。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【儿童用药】儿童应减量。【老年患者用药】【...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...程与药物的膜通透性和血管床的表面积有关。心肌的摄取决定于血肌的血流量和线粒体的功能。心肌的潴留机理仍未完全明了。心肌内的分布基本上与氯化亚铊[201Tl]一致,存在于有活性的心肌内,梗死的部位无聚集。应激试验...
药品说明书哈西奈德软膏
...】包括制剂基质、表皮屏障的完整性以及封包等多种因素决定外用本品的经皮吸收量。通过正常完整的皮肤也可吸收,炎症性皮肤和或其它皮肤病经皮吸收增加。经皮吸收后其药代动力学的行为与系统应用相同,即不同程度的与...
药品说明书