严重联合免疫缺陷病
...良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。伴发网状组织发育不全的SCID系由原始造血干细胞缺陷引起;Swiss型无...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科新生儿呕吐
...次喂奶后呕吐要注意有无食管闭锁,生后几天内呕吐多为先天性消化系统畸形和生产性颅脑损伤,晚期新生儿呕吐以喂养不当和感染性疾病多见。2.呕吐性质(1)溢乳溢乳不属于真正的呕吐,不具有呕吐时神经肌肉参与的一系列...
求医问药;疾病手册;儿科新生儿呼吸衰竭的监测与抢救
...(5)监测人工呼吸器工作状态和新生儿的反应;(6)维持静脉通路,按时按量给药及完成其他治疗措施;(7)按时采集标本并送检;(8)按时完成营养供应;(9)调节好恒温箱温度和湿度;(10)做好全身护理等。2结果2.1在本组138...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第11期;临床护理二维彩色多普勒超声诊断胎儿心脏膨出1例
...其他脏器均无明显异常。2讨论心脏膨出(胸外心脏)是先天性心脏位置异常,由于胸骨部分或完全缺失,心脏部分或全部位于胸腔之外。在先天性畸形中非常少见,国内罕见报道。引起胎儿心脏发育畸形的原因是多方面的,目...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2008年第5卷第5期螺旋CT三维重建对脊柱裂的检测
...,占2.8%。伴尾骨发育不良1例,占0.9%。3讨论骨性椎弓的先天性不连续或缺如为脊柱裂(spinalbifida),多见于下腰椎和骶骨部。轻度脊柱裂椎板中线有透亮裂隙,重度脊柱裂椎板可垂直向下呈八字分开,椎弓根间距增宽,棘突消失...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第6期肾盂、输尿管重复畸形并输尿管囊肿1例
...其他发育异常,如输尿管重复、异位输尿管开口、输尿管先天性狭窄等。 作者:高素萍作者单位:841000新疆库尔勒,解放军第273医院
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2010年第7卷第2期原发性下肢静脉瓣膜关闭不全
概述下肢静脉瓣膜关闭不全是一种常见疾病,多发生在持久从事体力劳动或站立工作人员,在农民、理发员、运动员、外科医师等人群中发病率较高。下肢静脉瓣膜关节不全主要产生患肢沉重、酸胀、乏力,并可有表浅静脉曲张...
求医问药;疾病大全;四肢先天性十二指肠闭锁合并先天性心脏病法洛畸形1例报告
...膜部缺损,孔径约0.6cm。其胞弟为羊水吸入综合征,合并先天性房间隔缺损,孔径约为0.5cm。 X线表现:胸腹部仰卧正位平片示:两肺未见明显实质性病灶。心脏大小正常,心胸比例0.53。心脏呈靴形,左心腰明显凹陷,心尖明显...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第5期;病历报告第四节 突变基因的特点--一、小鼠突变基因的特点
...发于大脑的广泛性破坏,与胚胎期病毒感染有关。 ⑶先天性脑积水(CongenitalHydrocephalus,Ch):妊娠的第11天即发生大脑半球的异常肿胀,颅底软骨的体积减少,并伴随蜘网膜下腔的发育迟缓,影响到脑脊髓液的重吸收而直接...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医用实验动物学AHAACC起搏器安装指南
...持续至少7天以上。4.伴有宽QRS逸搏节律或者心功能不全的先天性三度房室传导阻滞。儿童和青少年安装永久起搏器的指征I类:5.婴儿心率低于50~55次/分的先天性三度房室传导阻滞;伴有先天性心脏病及心率低于70次/分的先天性...
医源资料库;医学文档库;心血管相关