盐酸可乐定片
...内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。口服本品后半小时到1小时发挥降压作用,3~5小时血药浓度达峰值,一般为1.35ng/ml,作用持续时间6~8小时。消除半衰期为12.7(6~23)小时,肾功能...
药品说明书注射用硝卡芥
...和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障,肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分布至全身各个组织,口服24小时后药物...
药品说明书吡罗昔康片
...吸收好。食物可降低吸收速度,但不影响吸收总量。血浆蛋白结合率高达90%以上。经肝脏代谢。T1/2平均为50小时(30~86小时),肾功能不全患者T1/2延长。由于半衰期较长,一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定,多次给药易...
药品说明书;解热镇痛类妥布霉素滴眼液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品滴眼后有少量被吸收进入全身血液循环。【适应症】本品适用于敏感细菌所致的外眼及附属器的局部感染。【用法用量】滴于眼睑内。...
药品说明书盐酸美沙酮口服液
...迅速,30分钟后即可在血中找到,约4小时内达高峰。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度为0.48~0.85mg/L,致死血浓度为74mg/L。主...
药品说明书注射用硝卡介
...和粪排泄。【药代动力学】注射后在血中维持时间较长,24小时后减少54%。分布以胆囊和肾脏最多,肿瘤,肝,肺次之,脑中最少。能通过血脑屏障,肿瘤内含量高。静脉注射1小时后药物分布至全身各个组织,口服24小时后药物...
药品说明书;抗肿瘤类硝苯地平缓释胶囊
...,20%随粪便排出。消除半衰期约2小时。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为92%~98%。肝肾功能不全患者,消除半衰期延长,生物利用度提高。【适应症】(1)高血压(单独或与其他降压药合用)。(2)心绞痛,尤其是变异型...
药品说明书盐酸尼卡地平缓释胶囊
...嘧达莫、华法林、奎尼丁等加于人体血浆中不改变本品的蛋白结合率。【药物过量】对大鼠进行了24个月的给药实验,与对照组相比,45(mg/kg)/日给药组(大约是临床用量的40倍)的雄性动物中甲状腺滤泡的肿瘤显著增加。过量...
药品说明书亚叶酸钙胶囊
...用,以免影响后者的治疗作用。应于大剂量使用甲氨喋呤24~28小时后应用本品。(2)当患者有下列情况者,本品应慎用于甲氨喋呤的“解毒”治疗;酸性尿(pH<7)、腹水、失水、胃肠道梗阻、胸腔渗液或肾功能障碍。有上述...
药品说明书盐酸美沙酮注射液
...动力学】本品皮下注射10分钟后即可出现在血浆中。血浆蛋白结合率87%~90%。主要分布在肝、肺、肾和脾脏。只有小部分进入脑组织。皮下或肌注后约1小时脑中达最高浓度。其生物利用度为90%,血浆T1/2约为7.6小时,治疗血浓度...
药品说明书;镇痛药