男性性早熟
...发性,散发病例以女性多见(女∶男约为4∶1)。少数可呈家族性(可能属常染色体隐性遗传)。临床上真性性早熟比假性性早熟多见。疾病描述:性早熟(precociouspuberty)指青春期发育过早出现。一般定为男孩在9岁前、女孩8岁前出现青...
疾病;内分泌科胃泌素瘤
...95%患者在病程中可发生消化性溃疡,可有消化性溃疡的家族史。这是由于胃泌素强烈而持续刺激胃粘膜,使胃酸和胃蛋白酶大量分泌所致。75%溃疡发生于十二指肠球部和胃窦小弯侧;25%发生于非典型部位,如食管下端、球后...
疾病脆甲症
...il,onychorrhexis)是多种原因引起的获得性甲病。先天性和家族性者罕见。全身性疾病,局部因素都可以引起本病。临床上表现为甲板菲薄,纵裂,分离。可口服维生素A治疗。疾病名称:脆甲症英文名称:onychorrhexis别名:brittlenai...
疾病;皮肤科;甲病甲脆折
...il,onychorrhexis)是多种原因引起的获得性甲病。先天性和家族性者罕见。全身性疾病,局部因素都可以引起本病。临床上表现为甲板菲薄,纵裂,分离。可口服维生素A治疗。疾病名称:脆甲症英文名称:onychorrhexis别名:brittlenai...
疾病;皮肤科;甲病症状性癫痫综合征
...节律性尖波,6~10Hz光刺激可诱发肌阵挛发作。4.少年型家族性黑矇性痴呆家族性黑矇性痴呆(familialamauroticidiocy)是常染色体隐性遗传,多数患儿有犹太遗传背景,为15号染色体长臂(15q23-q24)突变导致氨基己糖苷酶A缺陷。患儿4~10...
疾病;神经内科肾盂肿瘤和输尿管肿瘤
...盂癌,多数为鳞癌,鳞癌患者中50%以上有结石病史。有家族性发病现象。McCullough报告父亲和二子发生上尿路多发肿瘤,Gitte见到三兄弟多发肿瘤,先有膀胱肿瘤。家族性发病可能与梅病毒感染、代谢异常和接触致癌质有关。病...
疾病朊毒体感染
...病、库鲁病、杰茨曼-斯脱胎司勒--史茵克综合征、致死性家族性失眠症等一类被称之为“传染性海绵奖脑病”的神经系统退行性变性疾病,这类疾病可呈传染性、散发性或遗传性发生。人类的朊毒体病具有以下基本特征:主要病...
疾病;感染科红细胞生成性原卟啉病
...有关。发病机制:有人在红细胞生成性原卟啉病患者及其家族成纤维细胞培养中发现血红素合成酶活性降低,过量原卟啉由骨髓产生,而最近的研究则证明肝细胞也是其形成部位。原卟啉最大吸收光谱是400~410nm,但波长500~600n...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病闭塞性动脉粥样硬化
...或两侧肢体对称部位血压差>2.7kPa(20mmHg)时,提示测定局部的近端动脉狭窄或闭塞。经皮氧分分压测定:通过测定局部组织的氧分分压,可间接了解局部组织血流灌注情况。可在静息状态、体位改变及运动反复检测对比分析。...
疾病;老年病科;老年人心血管病;老年人周围血管病脊髓圆锥牵拉症
...松解纤维神经血管束及其粘连,解除对脊髓的栓系,纠正局部的扭曲和压迫,恢复受损部位的微循环,促使神经功能最大限度的恢复。由于脊髓栓系综合征一旦发生,未及时处理,其神经功能损害多不可逆。因此应提倡早期发现...
疾病;神经外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;先天性发育性及遗传性疾病;腰骶部畸形;骨科疾病