巴德-恰里综合征
...障碍等一系列临床表现。最常发生在20~45岁的青壮年。性别方面,一般报道,男性发病率高。腹水和肝大是最常见的临床征象。临床表现与阻塞部位有关,肝静脉阻塞者主要表现为腹痛、肝脏肿大、压痛及腹水;下腔静脉阻塞...
疾病志贺菌病
...志贺氏菌病,志贺氏菌痢,志贺菌痢,志贺菌感染,菌痢,杆菌性痢疾,杆菌痢疾,shigellainfection,bacillarydysentery疾病代码ICD:A03疾病分类感染科疾病概述是由志贺菌引起的一种常见肠道传染病,以往称细菌性痢疾(bacillarydysentery),简称菌痢...
疾病;感染科朗格汉斯细胞肉芽肿
...以前常用的名称是组织细胞增生症X(histiocytosisX)或特发性组织细胞增生症(idiopathichistiocytosis)。由于近年来普遍承认本病的组织细胞就是朗格汉斯细胞,故建议易名为朗格汉斯细胞病或朗格汉斯细胞肉芽肿。朗格汉斯细胞病...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变柯萨奇病毒感染
...nfections概述:柯萨奇病毒感染是由柯萨奇病毒引起的病毒性感染性疾病。临床表现复杂多样,有无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎、心包炎、流行性胸肌痛、疱疹性咽峡炎等,有的病情类似脊髓灰质炎。粪到口是主要的传播途径,而...
感染内科;病毒性感染;肠道病毒感染组织细胞增生症X
...以前常用的名称是组织细胞增生症X(histiocytosisX)或特发性组织细胞增生症(idiopathichistiocytosis)。由于近年来普遍承认本病的组织细胞就是朗格汉斯细胞,故建议易名为朗格汉斯细胞病或朗格汉斯细胞肉芽肿。朗格汉斯细胞病...
口腔疾病;口腔颌面外科学;口腔颌面部肿瘤;口腔颌面部恶性肿瘤;淋巴网状组织肿瘤及瘤样病变Azorean病
...因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Joseph病
...因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Machado病
...因本病集中于Azores群岛,故又称Azorean病。为常染色体显性遗传性神经系统退化疾病。Machado-Joseph病属遗传性脊髓小脑性共济失调中的一种类型(Ⅲ型,SCA3),以小脑性共济失调、锥体束征、肌张力异常及强直等锥体外系综合征...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病分娩性臂丛神经损伤的手术
...音:fēnmiǎnxìngbìcóngshénjīngsǔnshāngdeshǒushù概述:分娩性臂丛神经损伤临床少见,曾有文献报道该病的发病率为0.1%~0.4%。这类臂丛神经损伤是因为分娩过程中因胎儿过大、臀位产或产道相对狭小,使新生儿的臂丛神经遭致牵...
手术永存动脉干
...述:永存动脉干又名共同动脉干,为一种非常少见的先天性心脏畸形,是原始动脉干的分隔发育过程中早期停顿,保存了胚胎期从心底部发出的单一动脉干,供应体循环、肺循环和冠状动脉循环的血流。发病率约为先天性心血管...
疾病;心脏畸形