超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则
...适用于该部分。本指导原则的适用范围:《医疗器械分类目录》中第二类6823-6超声理疗设备中的超声洁牙机。二、技术审查要求:(一)产品名称的要求:超声洁牙设备命名应采用《医疗器械分类目录》或行业标准上的通用名称...
法规文件肝门胆管癌临床路径(2011年版)
...剂、止血药、化痰药、护肝药物等(按照《国家基本药物目录》)。3.视具体情况尽早拔除胃管、尿管、引流管、深静脉穿刺管等。4.监测胃肠道功能恢复情况,指导患者术后饮食。5.观察伤口。(十)出院标准。:1.生命体征平...
临床路径;2011年版临床路径干细胞临床研究管理办法(试行)
《干细胞临床研究管理办法(试行)》由国家卫生计生委、食品药品监管总局于2015年7月20日(国卫科教发〔2015〕48号)印发,自2015年7月20日起实施。发布通知:关于印发干细胞临床研究管理办法(试行)的通知国卫科教发〔2015...
部门规章;法规文件城市社区卫生服务机构管理办法
...:chéngshìshèqūwèishēngfúwùjīgòuguǎnlǐbànfǎ《城市社区卫生服务机构管理办法(试行)》于2006年6月29日印发,2006年8月1日起施行。第一章总则第一条为贯彻落实《国务院关于发展城市社区卫生服务的指导意见》(国发〔2006〕10...
法规文件卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...àxíngyīyòngshèbèijízhōngcǎigòugōngzuòguīfàn(shìxíng)《卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)》由卫生部于2012年8月7日卫办规财发〔2012〕96号印发,自2012年8月7日起实施。卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规...
法规文件多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品,类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分,根据《医疗器械分类目录》6821规定,属III类医疗器械管理,故本指导原则不涉及有...
法规文件卫生部 国家中医药管理局关于加强卫生信息化建设的指导意见
...lǐjúguānyújiāqiángwèishēngxìnxīhuàjiànshèdezhǐdǎoyìjiàn《卫生部国家中医药管理局关于加强卫生信息化建设的指导意见》由卫生部于2012年6月6日卫办发〔2012〕38号印发。卫生部国家中医药管理局关于加强卫生信息化建设的指导意...
法规文件居家药学服务规范
...àoxuéfúwùguīfàn基本信息:《居家药学服务规范》由国家卫生健康委办公厅于2021年10月9日《国家卫生健康委办公厅关于印发医疗机构药学门诊服务规范等5项规范的通知》(国卫办医函〔2021〕520号)印发。发布通知:国家卫生健...
法规文件;医疗机构管理;药学服务;诊疗规范外科纱布敷料(第二类)产品注册技术审查指导原则
...、纱布块等第二类外科纱布敷料产品,在《医疗器械分类目录》中类代号为6864。二、技术审评要点:(一)产品名称的要求:产品名称应以产品结构或预期用途为依据命名,并应与YY0594-2006《外科纱布敷料通用要求》中产品名称...
法规文件全国消除麻风病危害规划(2011-2020年)
...于1/10万,其中46个县(市)患病率大于1/万,主要分布在四川、云南、贵州、西藏和湖南5省(区)。近5年,全国年均新发和现症病例分别为1700余例和6700余例,疫情无明显变化;新发患者中,延误诊断平均在3年左右,2级畸残者...
法规文件