指甲-髌骨综合征
...进入肾衰竭。肾外表现为指甲营养障碍、一侧或双侧髌骨缺如、肘关节畸形、角型骨盆及其他骨骼异常。本病多数因髌骨缺如导致行走困难引起注意,根据典型骨骼改变多可诊断,伴有肾脏损害则多可确诊。放射检查显示髂骨角...
疾病;肾脏内科体-肺动脉分流术
...常发育不全,肺动脉常通畅或略小于正常,主肺动脉完全缺如约占4%。三尖瓣的病变通常存在,有30%腱索融合,有些瓣叶组织机化,约有25%伴三尖瓣下移畸形,造成严重的三尖瓣反流或狭窄,偶有三尖瓣缺如。三尖瓣环的大小与...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术寰枢椎融合术
...定性骨折。5.因齿状突先天性畸形(如齿状突发育不良和缺如)所致的环枢椎脱位。6.因局部慢性感染,类风湿等疾病所致的黄韧带断裂的松弛所致的环枢椎不稳定。禁忌证:1.急性寰枢椎骨折、脱位,无合并脊髓神经损伤。2.创...
骨科手术;脊柱外科手术;手术;脊柱融合术Costen氏综合征
...;颞颌关节疼痛一切能紊乱综合征。病因病理病机:臼齿缺如、不正咬合或复咬合导致咬肌过度收缩或下颌关节变性,下颌踝移位,下颌神经之耳颞支及鼓索支承受机械性刺激,耳咽管受压。少数由精神紧张引起。临床表现:颞...
疾病腹壁间层疝
...的正常通道狭窄或闭塞:疝的正常通道狭窄或闭塞多见于睾丸下降不全患者。睾丸下降不全除与睾丸引带异常、睾丸发育不良等因素有关外,解剖异常、机械梗阻、筋膜覆盖阴囊入口、鞘状突未进入腹股沟管等亦是导致其发生的...
疾病;普通外科;疝;其他罕见疝先天性手部疾患
...很常见,常有遗传性,可合并缺指、短指、多指及胸大肌缺如等畸形。3、巨指畸形:较少见,以拇、食、中指多见,为非遗传性,可合并神经纤维瘤、淋巴管瘤或血管瘤、并指、多指等畸形。疾病描述:1、多指畸形:较常见,...
疾病;骨与创伤科马尔堡病毒病
...织、内脏器官和肠出血,灶性坏死,以肝脏、淋巴系统、睾丸和卵巢损害最广泛。肝细胞坏死是其显着特征,呈散在性和局灶性;多见小包涵体和康斯曼样小体。肾小球可有纤维蛋白血栓,脑内可有弥漫性炎症和间质水肿。诊断...
疾病;感染科腹壁间疝
...的正常通道狭窄或闭塞:疝的正常通道狭窄或闭塞多见于睾丸下降不全患者。睾丸下降不全除与睾丸引带异常、睾丸发育不良等因素有关外,解剖异常、机械梗阻、筋膜覆盖阴囊入口、鞘状突未进入腹股沟管等亦是导致其发生的...
疾病;普通外科;疝罕见疝毛细血管扩张性共济失调
...,肺部可见支气管扩张和纤维化。还可见卵巢增生不良、睾丸间质细胞减少,肝脏汇管区脂肪细胞浸润、实质细胞肿胀和空泡变性等。诊断检查诊断:根据幼年时发病的小脑性共济失调,眼球结膜毛细血管扩张,反复严重的呼吸...
疾病;神经内科男性性腺功能减退症
...致男性性腺功能减退。该类疾病可发生在下丘脑,垂体-睾丸-靶器官轴的任何部分,根据缺陷产生的时间和程度表现不同,可以表现为男性性分化异常、性发育延迟、成年后的性腺功能减退导致的性功能障碍、不育等。常伴有由...
疾病;内分泌系统疾病;睾丸病